顽固性自汗治疗体会

来源 :“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会暨《中药药理与临床》第七届编委会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dder77
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
历代医家多认为自汗属气虚,从益气敛汗论治,然而临床常见一些顽固性自汗,其病机属阳虚者多见,同时夹杂邪气、湿热、瘀血等病理产物,或阳虚邪滞、或阳虚夹杂湿热、或阳虚夹杂瘀血.气可生津,津汗同源,自汗日久,津液亏虚,气随津泻,久则阳气亏虚,自汗更甚.邪气停留肌表成阳虚邪滞;脾虚湿停,日久化热成阳虚夹杂湿热;病久入络成阳虚夹杂瘀血.治以温阳化气敛汗为本,以发汗祛邪、清热祛湿、活血化瘀为标取得满意临床疗效.
其他文献
研究背景:随着精神类药物开发的迅速发展以及处方药滥用的不良反应的增加,目前多国已出台相关法律法规、指导原则,规范药物具滥用潜力的具体评价方法与动物模型.W0001,吗啡类似物,属新型的阿片受体激动剂,临床拟用于中枢镇痛.本机构参考FDA《潜在滥用药物评价的指导原则》(2010年)及CFDA《药物非临床依赖性研究技术指导原则》(2007年),在GLP条件下开展W0001的依赖性评价,包括2个躯体依赖
Object: Quantification of amino acids in human plasma has become an important and essential analysis parameter in life science.In this paper, we developed a targeted UHPLC-MS/MS method for 18 amino ac
会议
生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与己获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品.要做到生物类似药与参照药具有可互换性,FDA要求须在己进行生物类似药研究的基础上,进一步证明患者使用候选可互换产品后能得到与参照药相同的临床结果,即在多次替换或交替用药后的安全性和疗效降低的风险不大于没有替换使用(即仅用参照药)时.FDA于2017年1月颁布的生物类似药可互换性的指南草案——证明与参照药品可互换
随着我国对新药临床前安全评价技术的规范和遥测技术的发展,清醒动物遥测技术已经广泛应用于毒理学,安全药理学试验研究,特别是核心组试验的研究包括针对心血管系统、呼吸系统以及中枢神经系统的安全评价中。目前技术成熟的大动物遥测技术主要为植入式遥测和马甲式遥测两种,植入式遥测以其数据测量精准、干扰因素少成为国际上推荐的安全药理实验的金标准,而马甲式遥测以其较高的动物使用灵活性以及无创或者微创的特点也被毒理实
目的:热射病是一种可危及生命的重症中暑,主要临床特征是核心体温大于40℃,伴随中枢神经系统功能障碍,如意识不清醒、谵妄、惊厥、抽搐、昏迷等。至今,人们对热射病的防治手段进行了很多研究,但目前临床上仍缺乏确切有效的治疗药物,热射病的并发症发生率和病死率仍然很高。因此,对热射病并发症的防治药物的研究在临床上具有十分重要的意义。本研究旨在高温环境下探索建立热射病所需条件及分析热射病小鼠病理生理变化特征。
目的 神经病理性疼痛是由外周和中枢躯体感觉系统损伤引起的,表现为异常性疼痛、痛觉过敏、自发性疼痛。目前,病痛潜在的分子和细胞机制还尚不明确,因此关于疼痛的治疗仍然是一个严峻的挑战。近年来许多研究发现,miRNA与疼痛密切相关,研究主要集中于各种疼痛疾病中,以及通过敲除或者模拟miRNA观察其是否具有潜在的治疗作用外,还能作为一系列疾病包括疼痛性疾病的诊断工具已逐步用于确定患者是否会发展为慢性疼痛性
目的:采用功能观察组合(FOB法)考察中药1类新药K1对小鼠中枢神经系统的影响,对其可能产生的不良反应及作用特点进行定性定量评价,为其它安全性试验或临床试验提供基础依据。方法:ICR小鼠40只随机分为阴性对照组、K1117、351、1053mg/kg剂量组,分组后次日给药,于给药后30min、1h、2h、4h、6h对小鼠进行笼旁观察、手中观察、开场试验、刺激反应、神经和肌肉测量,考察药物对小鼠自发
目的:观测GS008对心血管和呼吸系统的影响,并提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价GS008用药的安全性,为拟定临床试验剂量及临床观察提供参考。方法:根据该药小鼠药效学结果、人临床拟用日剂量,国家食品药品监督管理局2014年颁发的《药物安全药理学研究技术指导原则》,供试品设计三个剂量组,分别为1000、500、250mg/kg/d和一个空白对照组。每组6只Beagle
会议
目的:小檗碱是一种异喹啉类生物碱,其具有抗菌、降糖、降血脂的药理作用。临床上目前与他汀类药物联合使用用于高血脂的治疗。本文主要评价小檗碱和他汀类药物合用后对心脏的安全性。方法:(1)采用全细胞膜片钳技术,在稳定表达hERG基因的HEK293细胞系上,分别研究辛伐他汀、阿托伐他汀以及小檗碱与其合用之后对hERG通道电流的影响;(2)采用高效液相色谱法,分别考察辛伐他汀、阿托伐他汀以及小檗碱与其合用之
会议
本文基于非萎缩性胃炎的维医证候要素,围绕证候评价与疾病评价的关系,疗效评价指标的设定,证候评价方法的使用,采用分层区组随机、双盲、安慰剂(或阳性药)平行对照、多中心临床试验设计,为评价消食阿米勒蜜膏治疗咸味黏液质性非萎缩性胃炎的临床疗效、安全性试验提供思路.