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电喷雾离子化质谱(ESI-MS)分析具有灵敏度高、耗样量少和化学专一性好的优点，业已成为研究金属抗肿瘤药物或候选药物与蛋白质相互作用，特别是相互作用位点鉴定的有力工具。但是，蛋白质或多肽与金属配位结合导致的离子化效率的不确定性改变，以及金属结合多肽(蛋白质)内标物的缺乏，使金属化合物与蛋白质结合，尤其是金属与蛋白质特定位点结合的质谱定量分析成为一个挑战性的课题[1-2]。