【摘 要】
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目的:探讨定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验的可行性和安全性,以及诊断支气管哮喘的临床价值.方法:对36例支气管哮喘患者分别进行传统超声雾化高渗盐水支气管激发试验(简称超声雾化激发试验)和定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验(简称改良雾化激发试验),对两种不同方法激发试验的阳性率和患者激发后出现的临床症状、体征等不良反应进行评价.结果:超声激发试验阳性率为52.78％,平均检查耗时56分钟,改良
【出 处】
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中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会
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目的:探讨定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验的可行性和安全性,以及诊断支气管哮喘的临床价值.方法:对36例支气管哮喘患者分别进行传统超声雾化高渗盐水支气管激发试验(简称超声雾化激发试验)和定量雾化器改良高渗盐水支气管激发试验(简称改良雾化激发试验),对两种不同方法激发试验的阳性率和患者激发后出现的临床症状、体征等不良反应进行评价.结果:超声激发试验阳性率为52.78％,平均检查耗时56分钟,改良激发试验阳性率为55.56％,平均检查耗时25分钟,阳性率比较两者无统计学差异(P＞0.05);但检查时间相比较具有统计学差异(P＜0 05).激发后两组患者均无显著不良反应出现.
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