【摘 要】
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采用水解缩合法合成八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OVPOSS)[1],并将其与低密度聚乙烯(LDPE)进行熔融挤出共混。高温下,过氧化二异丙苯(DCP)分解产生自由基,引发OVPOSS的双键与LDPE
【机 构】
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浙江大学高分子科学与工程学系,高分子合成与功能构造教育部重点实验室;
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采用水解缩合法合成八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OVPOSS)[1],并将其与低密度聚乙烯(LDPE)进行熔融挤出共混。高温下,过氧化二异丙苯(DCP)分解产生自由基,引发OVPOSS的双键与LDPE的分子链进行反应。由于每个OVPOSS分子带有八个乙烯基,因此,大分子链可以通过OVPOSS连接在一起,从而形成交联网络。已交联样品的流变测试表明,当OVPOSS含量为0.2 wt%且DCP含量为0.2 phr时,其tanδ~ω曲线中,tanδ不随ω的改变而改变,说明临界凝胶网络形成[2]。在G’~ω图中,随着OVPOSS含量的增加,G’呈数量级增加,说明,随着OVPOSS的增加,凝胶网络逐渐完善,G’对ω的依赖性逐渐变小直至消失,最终聚乙烯变成了一个完全交联的固态,在流变曲线中不再出现液固转变。与此同时,对于未交联的样品,通过流变的时间扫描,表征了其交联过程。测试结果表明,DCP的用量决定了其凝胶化的速度,而OVPOSS的含量决定了最终的交联程度。即,DCP含量越高,其凝胶化速度越快,而OVPOSS含量越高,其最终的储能模量越大,说明LDPE的交联程度越大。
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