【摘 要】
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将来自同一粒种子的多年生黑麦草品种‘德比’(Lolium perenne L.‘Derby’)的胚性愈伤组织利用“神舟七号”飞船搭载进行空间诱变处理后,采用相同的诱导培养方式获得搭载及未搭载再生植株群体.通过测定再生植株的叶片SPAD值、叶片相对含水量、叶宽、单位叶面积鲜重及单位叶面积干重等生长指标,比较了两再生植株群体的生长性状差异及变异频率.结果表明,搭载再生植株群体内各生长性状的变异系数均大
【机 构】
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中国农业大学,农学与生物技术学院,北京100193;中国林业科学研究院林业研究所/国家林业局林木重点实验室,北京100091
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将来自同一粒种子的多年生黑麦草品种‘德比’(Lolium perenne L.‘Derby’)的胚性愈伤组织利用“神舟七号”飞船搭载进行空间诱变处理后,采用相同的诱导培养方式获得搭载及未搭载再生植株群体.通过测定再生植株的叶片SPAD值、叶片相对含水量、叶宽、单位叶面积鲜重及单位叶面积干重等生长指标,比较了两再生植株群体的生长性状差异及变异频率.结果表明,搭载再生植株群体内各生长性状的变异系数均大于未搭载群体.与未搭载再生植株群体相比,航天搭载再生植株群体叶片宽度变小(P＜0.01),而单位叶面积干重则显著增加(P＜0.01).本研究结果说明,植物组织培养与航天育种相结合,能有效地增大诱变的频率;空间诱变可诱发多年生黑麦草产生一定的变异,这些变异对获得有价值的多年生黑麦草新种质具有重要意义.
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根据GenBank报道的牡丹ACC氧化酶cDNA序列(DQ337251)设计特异性PCR扩增引物,用KOD-plus高保真DNA聚合酶成功扩增出‘洛阳红’牡丹ACC氧化酶基因组DNA全长序列,命名为PgACO.测序结果表明牡丹ACC氧化酶基因组DNA序列全长1 281 bp,含有4个外显子和3个内含子,外显子区域分别为1-105、217-434、592-925、1000-1281,其剪接位点均为保
根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从‘洛阳红’牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4,测序结果表明克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100％;用SacⅠ和smaⅠ对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将
以紫薇品种‘红日映雪’开花植株为实验材料,采用不同浓度的秋水仙素对其大小不同的花蕾进行不同时间的处理,观察形态及花粉粒大小的变化,以确定最佳的处理浓度和处理时间.结果表明:紫薇花蕾采用秋水仙素处理后,花粉粒明显变大,2n花粉的比率随着秋水仙素浓度的升高而升高,以0.5％的秋水仙素诱导效果最好,2n花粉的比率可达18.68％.通过正交试验极差分析表明用0.5％的秋水仙素溶液处理紫薇‘红日映雪’直径为
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