论文部分内容阅读
通过激发态光催化剂来调节催化剂镍的价态实现C-O 键的偶联是一个成功的策略[1]。我们课题组以有机染料氟硼二吡咯烷(BODIPY)作为光敏剂，以二价金属镍为催化剂，在可见光的照射下，实现了以水作为羟基源，卤代芳烃的羟基化反应[2]。
光促进镍催化C-O键偶联反应研究
【摘 要】
：
通过激发态光催化剂来调节催化剂镍的价态实现C-O 键的偶联是一个成功的策略[1]。我们课题组以有机染料氟硼二吡咯烷(BODIPY)作为光敏剂，以二价金属镍为催化剂，在可见光的
【机 构】
：
陕西师范大学,化学化工学院西安市长安区西长安街620号,710119
【出 处】
：
中国化学会第十六届全国应用化学年会
【发表日期】
：
2019年8期
其他文献
The selective activation and functionalization of inert C(sp3)-H bonds has led to the development of novel methods to access molecules or intermediates from
三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)是重要的核苷多磷酸盐,在生物过程中的生物能转化和酶催化发挥着关键作用[1].因此,特异性检测ADP是非常重要的.ADP特异性探针将广泛用
烯烃、炔烃高选择性催化转化在合成化学领域占有重要地位，而金属催化不对称反应是获得手性物质最为重要的方法之一。地球丰产过渡金属铁和钴具有廉价易得且相对低毒的优点
邻羟基查尔酮作为一种重要的合成子，具有丰富的反应位点，是多种含氧杂环化合物的合成子。根据文献调研发现，它的反应模式主要可分为三类：1)作为“双亲电/亲核试剂”(E-E-Nu)，
我们通过准确调控ZIF-67 和ZIF-8/ZIF-67 材料的热解条件合成了一系列Co@N-C 和 Co-Zn@N-C 催化剂并用于二氧化碳电催化还原(CO2RR)，系统研究了材料结构与催化效果的构效
For more than a decade,we have been exploring the macrocyclic and supramolecular chemistry of heteracalixaromatics A.l Owing to the self-tunability of a V-s
Nickel-Catalyzed Ring OpeningReductive Thiolationand Selenylation of Cycloketone Oxime Esters with T
The traditional C-S and C-Se bonds formation strategy need thiols or limited dichalcogenides.It is more desirable to apply odourless and easy prepared thios
Axially chiral compounds(轴手性化合物)in which the chirality originates from highly sterically hindered rotation along a chiral axis rather than a stereogen
光化学反应就是以洁净节能为特色的合成方法，是合成化学中非常活跃的研究领域之一。早在二十世纪初，意大利化学家Ciamician就关注光照引发的化学反应并展望了光作为一种清