【摘 要】
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我们在完成前期课题时,对剔毒护肝方进行了拆方研究,发现莪术对肝星状细胞(HSC)增殖有很强的抑制作用,其抑制作用优于秋水仙碱.为了进一步从分子水平探索中药莪术的抗肝纤维化作用机理,我们制备了含有50个肝纤维化相关基因表达谱芯片,开展莪术油对HSC—T6细胞基因表达的影响的研究.
【机 构】
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广东省深圳市东湖医院 深圳益生堂生物企业有限公司
【出 处】
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第十三次全国中西医结合肝病学术会议
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我们在完成前期课题时,对剔毒护肝方进行了拆方研究,发现莪术对肝星状细胞(HSC)增殖有很强的抑制作用,其抑制作用优于秋水仙碱.为了进一步从分子水平探索中药莪术的抗肝纤维化作用机理,我们制备了含有50个肝纤维化相关基因表达谱芯片,开展莪术油对HSC—T6细胞基因表达的影响的研究.
其他文献
目的:为了明确在YKL—40在日本血吸虫肝纤维化患者中的表达,并探讨其临床价值.方法:对563例血吸虫病流行区血吸虫病患者进行腹部B超检查,进行纤维化程度分级,其中60例肝纤维化病人用ELISA检测血中YKL—40,同时用放免法进行血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)的检测,以28例健康体检者对照.结论:通过与临床广泛应用的肝纤维化指标HA相比较,发现YKL—40在反映肝纤维化严重
目的:构建感染日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝星状细胞差异表达基因的消减cDNA文库.材料与方法:采用抑制性消减杂交技术(SSH),以感染日本血吸虫蚴的小鼠的HSC与正常小鼠HSC进行对比,分离差异表达的基因,将其与T载体进行T/A连接构建文库,将连接产物转化大肠杆菌进行文库扩增后,随机挑取白色克隆进行酶切鉴定,克隆经过正反向的杂交,阳性克隆经过测序和BLAST进行表达序列标签(ESTs)差异基因分析.
近几年来,对各种类型肝病所引起的肝纤维化的研究,日益引起人们的关注,探索抗肝纤维化的有效药物,是广大学者非常感兴趣的课题.中药治疗肝纤维化疗效肯定,特别在实验研究方面展示出可喜的前景.现综述如下.
目的:探讨中药复方慢肝消对酒精肝纤维化大鼠肝组织MMP—13mRNA、TIMP—1mRNA表达的影响.方法:采用RT—PCR方法,从基因转录水平探讨酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶(MMPs—13)及组织金属蛋白酶抑制因子—1(TIMP—1)的表达,同时观察中药复方慢肝消对其作用的影响,分析中药复方的作用机理.结论:慢肝消通过增强MMP—13mRNA表达,减弱TIMP—1mRNA表达,从促进基因转
目的:从转录水平研究参与转化生长因子—β1(transforming growth factor—betal,TGF—β1)信号传导的Smads分子在日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成过程中的表达.方法:以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠形成肝纤维化动物模型,分别于感染后第8、12、16、和24wk杀鼠取肝脏组织,进行肝组织病理学检测,观察肝纤维化程度;采用逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)的方法检
目的:从转录水平研究参与TGF—β1信号传导的Smads分子在吡喹酮杀虫治疗和γ—干扰素(IFN—γ)抗肝纤维化治疗后的变化.方法:日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠16周后形成肝纤维化动物模型,随机分成三组:感染组,吡喹酮治疗组和吡喹酮联合IFN—γ治疗组,并以10只正常BALB/c小鼠作为正常对照.感染后24周取小鼠肝组织,进行肝组织病理学检查,观察肝纤维化程度,利用RT—PCR的方法检测肝组
目的:观察保肝抗纤合剂治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效;方法:选择158例慢性乙型肝炎伴肝纤维化指标异常的住院病人,按就诊顺序随机分组进行临床对照观察,在肝炎常规治疗的基础上,治疗组口服保肝抗纤合剂,对照组口服中成药;结果:治疗组102例,显效率56.86％,总有效率86.27％;治疗组的临床综合疗效高于对照组(p<0.05),临床总有效率明显高于对照组(p<0.05);药物治疗后肝功能指
肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)是由于急性或慢性肝细胞功能衰竭或广泛门—体静脉分流所引发的以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征,主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷.
水飞蓟素(Silymarin,SIL)是一种生物类黄酮,在胆管阻塞性肝纤维化大鼠模型中,SIL通过下调Ⅰ型前胶原mRNA(procol—I mRNA)和组织金属蛋白酶抑制因子I mRNA(TIMP—1 mRNA)而具有直接的抗纤维化作用,己酮可可碱(Pentoxifylline,PTX)是由甲基黄嘌呤衍生的一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂.研究表明,PTX可以下调procol—I mRNA,但同时能明
目的:探讨肝炎平对血吸虫肝纤维化大白兔血清中肝纤维化指标的变化.方法:制备大白兔血吸虫肝纤维化模型.动物随机分为:N组(正常对照组)、E组(肝炎平治疗组)及D组(血吸虫肝纤维化模型组).结果:肝炎平组:HA、Ⅳ胶原、LN及Ⅲ前胶原分别为:2484.31±384.95μmol/L;1181.86±375.64μmol/L;3791.81±1053.86μmol/L及 936.4±218.3μmol/