研究美金胺(Memantine)对HIBD新生大鼠脑保护作用及其作用机制。方法应用新生7日龄istar大鼠随机分为假手术组、HIBD组、Memantine治疗组,采用结扎左侧颈总动脉并吸入8%O2+92%N2混合气体制成HIBD新生大鼠动物模型。于HIBD后即刻腹腔注射Memantine20mg/kg或等量生理盐水,48小时后处死,用放射免疫法测血清NSE水平,用硝酸还原酶法测血清NO水平,用H-E染色观察脑组织病理变化。结果(1)假手术组、HIBD组、Memantine治疗组血清NSE浓度分别为6.96±0.53、8.30±0.67、7.57±0.57ng/ml,与假手术组相比,HIBD组血清NSE浓度升高显著(P<0.01)。Mematine治疗组血清NSE浓度与HIBD组相比,明显降低(P<0.05)。(2)假手术组、HIBD组、Memantine治疗组,血清NO浓度分别为63.30±10.93umol/L、93.45±11.49umol/L、73.02±12.38umol/L,与假手术组相比,HIBD组血清NO浓度升高显著(P<0.01)。Memantine治疗组血清NO浓度与HIBD组相比,显著降低(P<0.01)。(3)HIBD组脑组织出现变性、坏死、出血病理改变。Memantine治疗组脑组织病理改变性质和程度明显减轻。结论Memantine对脑缺氧缺血损伤具有脑保护作用;Memantine通过阻断NMDA受体减少毒性NO的生成,是其脑保护作用可能机制之一。