【摘 要】
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目的 探讨肝细胞特异性对比剂钆塞酸二钠(普美显)对肝脏结节性病变的诊断价值 方法 搜集2013年1月-2015年12月使用普美显进行肝脏磁共振成像增强扫描的42例患者,其中男性27例,女性15例,年龄范围39-72岁,平均年龄(56.1±5.2).所有入选患者均经增强CT和B超检查,提示肝脏结节性病灶.MRI检查使用GE 3.0T超导型磁共振仪,8通道体部相共振线圈,常规成像序列为轴面脂肪抑制T2
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 探讨肝细胞特异性对比剂钆塞酸二钠(普美显)对肝脏结节性病变的诊断价值 方法 搜集2013年1月-2015年12月使用普美显进行肝脏磁共振成像增强扫描的42例患者,其中男性27例,女性15例,年龄范围39-72岁,平均年龄(56.1±5.2).所有入选患者均经增强CT和B超检查,提示肝脏结节性病灶.MRI检查使用GE 3.0T超导型磁共振仪,8通道体部相共振线圈,常规成像序列为轴面脂肪抑制T2WI,轴面化学位移T1WI双回波成像,轴面DWI(b=800).轴面脂肪抑制T2WI和DWI通常在普美显增强扫描的等待时间进行,以缩短总的检查时间.静脉注射普美显后均做轴面肝脏动脉期、门脉期、延迟期动态增强扫描.此外,在注射普美显后20分钟、30分钟、60分钟分别进行轴面及冠状面肝胆期成像.普美显的注射剂量为0.025mmol/kg,速率2ml/s.对普美显增强前后的图像强化百分比、强化方式及病灶检出率进行比较,P﹤0.05为差异有统计学意义.
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