【摘 要】
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目的：观察酪氨酸激酶抑制剂治疗后慢性髓性白血病(CML)出现Ph阴性细胞染色体异常(Ph-CAs)的遗传学特性和转归.方法：对16例CML患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现Ph-CAs进
【机 构】
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浙江大学附属第一医院,杭州 310003
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
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目的：观察酪氨酸激酶抑制剂治疗后慢性髓性白血病(CML)出现Ph阴性细胞染色体异常(Ph-CAs)的遗传学特性和转归.方法：对16例CML患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现Ph-CAs进行遗传学和分子学动态观察.结果：出现Ph-CAs患者中,伊马替尼治疗有13例,达沙替尼治疗有2例,伯舒替尼治疗有1例；染色体异常以+8最为多见,占43.8％.Ph-CAs出现在Ph+克隆减少或消失时,出现的平均时间为11.9(1～28)个月；8例Ph-CAs已经消失,Ph-CAs持续的平均时间为15(3～44)个月.
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