【摘 要】
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以钛酸丁酯[Ti(OCH)]为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纳米级TiO粉体，最佳反应物配比为：[Ti(OCH)]：CHCHOH：HO：冰HAc=1：9：3：10。用XRD、DTA-TG、TEM技术研究了Sol-Gel过程中溶液的pH值、浓度、陈化时间、温度等条件对TiO粒径大小的影响。用该方法制得的TiO粉体呈球形微粒，粒径介于16～20nm，晶型属于锐态矿型，并具有纯度高、热稳定性好、粒度分布均
【机 构】
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西北大学化学系(西安) 庆阳师范高等专科学校化学系
【出 处】
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首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会
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以钛酸丁酯[Ti(OC<,4>H<,9>)<,4>]为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纳米级TiO<,2>粉体，最佳反应物配比为：[Ti(OC<,4>H<,9>)<,4>]：CH<,3>CH<,2>OH：H<,2>O：冰HAc=1：9：3：10。用XRD、DTA-TG、TEM技术研究了Sol-Gel过程中溶液的pH值、浓度、陈化时间、温度等条件对TiO<,2>粒径大小的影响。用该方法制得的TiO<,2>粉体呈球形微粒，粒径介于16～20nm，晶型属于锐态矿型，并具有纯度高、热稳定性好、粒度分布均匀等特性。
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为了进一步研究[Fe(CN)]作为建筑块合成了氰根桥联的配位高分子的结构多样性及其多种性能间的关系,作者开展了这方面的工作,通过水热反应成功合成了一个新颖的氰根桥联三维网状结构的铁(II)-铜(I)配合物[(bipy)Fe-(CN)-Cu(CN)(HO)](bipy=2,2-bipyridine)1及两个铜(I)一维链配位聚合物[Cu(CN)(bipy)]2和[{Cu(CN)(phen)}]3(p
采用室温固相法成功制备了(NH)SiWO纳米晶体,用IR、XRD、XPS、TEM等对其组成和结构进行了表征及性能研究.结果表明:纳米粒子平均粒径33nm,比表面积109m/g,热稳定性好,用于催化合成双酚A具有较高的催化活性.
本文研究了Al-TiO系反应产物AlTi的形成机理和形貌演变的影响因素.结果表明铝组分含量较大时,Al与Ti的结合产物为AlTi,优先生长方向为,形态为棒状结构.影响形貌的因素主要有体积分数和反应时的保温时间,随体积分数的增加或保温时间的增加,其形貌由细长状向粗短形演变.
报道了以流变相-先驱物法制备SnO粉末的新方法。首先用流变相法合成草酸盐先驱物SnCO，然后用DTA和TG研究了先驱物在空气和氮气气氛中的热分解过程；用X射线粉末衍射和IR光谱表征了热分解固体产物，其为四方晶型SnO；扫描电镜测得SnO产品的颗粒尺寸为300 ～500 nm。流变相-先驱物法为制备SnO粉末提供了一种简单、可行、有效的方法。
报道了一种在室温条件下合成的一维无限链型穴状杂多化合物，(NH)[Co(NH)NaSbWO]·15HO，用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱及X-ray晶体衍射进行了表征。该化合物是以穴状阴离子NaSbO为建筑块，以C(NH)为桥连接而成。其中穴状阴离子作为二齿配体与Co(NH)配位。这是首例穴状阴离子作为配体与Co(Ⅱ)配位形成的链状伸展结构。变温磁化率的实验测定结果表明该化合物具有反铁磁性特征。
利用自组装方法合成出两种联杂双核卟啉-希佛碱型新型细胞色素c氧化酶模型体系，产物结构得到表征。
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以固相反应方法合成了稀土双掺杂的氧化铈基固溶体材料CeREPrO(RE=Gd，Nd，La，Y，Er等；x=0, 0.03)，结构研究表明，其晶胞参数变化符合镧系收缩规律。利用高温电化学阻抗谱方法研究了材料的离子导电性，研究了不同掺杂对材料离子导电性的影响规律，发现双掺杂有提高材料离子导电率的作用。把该系列材料作为电解质进行燃料电池试验，确定了最佳材料组成和使用条件。
首次了报道Pd(OAc)催化NaBPhPd(OAc)与四氟硼酸芳基重氮盐的反应，室温下丙酮中制得非对称联苯。研究了芳基重氮盐中芳环上取代基对反应的影响和Pd(OAc)催化该反应的机理。
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