【摘 要】
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G-四聚体是核酸的一种特殊结构,在人类染色体端粒末端、非端粒基因和核酸适配体中都具有该结构.该结构作为肿瘤治疗的靶标和特异性的分子识别体具有广阔的应用前景[1].其中一些G-四聚体核酸适配体具备提高血红素过氧化氢酶催化活性的能力,被称为脱氧核酶(DNAzyme）.由于DNAzyme 能够催化过氧化氢介导的2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiozoline)-6-sulfoni
【机 构】
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首都师范大学化学系,北京,100048 首都师范大学生命科学学院,北京,100048
【出 处】
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中国化学会第十二届全国分析化学年会
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G-四聚体是核酸的一种特殊结构,在人类染色体端粒末端、非端粒基因和核酸适配体中都具有该结构.该结构作为肿瘤治疗的靶标和特异性的分子识别体具有广阔的应用前景[1].其中一些G-四聚体核酸适配体具备提高血红素过氧化氢酶催化活性的能力,被称为脱氧核酶(DNAzyme）.由于DNAzyme 能够催化过氧化氢介导的2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiozoline)-6-sulfonic acid(ABTS2-) 或者鲁米诺的氧化,产生可以检测的颜色变化或化学发光,该类DNAzyme 在生物传感领域被广泛用于核酸、蛋白质和离子的检测.
其他文献
双抗体夹心法由于其简单、高专一性和高灵敏的优点是目前最广泛使用的临床诊断方法.但是该方法并不适用于小分子的检测.核酸适配体的发现为小分子检测带来了新的机遇.Plaxco 等人[1]报道了基于两段式核酸适配体夹心结构的电化学传感器(SAESA）用于可卡因和三磷酸腺苷(ATP）的检测.该方法具有与双抗体夹心法相似的众多优点,但是其灵敏度显著低于传统的色谱法或基于酶反应的比色法[2],这限制了SAESA
DNA不仅是生命科学中一种重要的生物遗传物质,在信息科学和材料科学方面也发挥着重要的作用.基于DNA构建的分子器件是目前研究的重要热点之一.在DNA器件中,DNA序列能够携带空间结构化和功能化的信息.因此,DNA能够通过组装形成具有一维,二维和三维空间纳米结构的DNA器件[1],并且这些DNA器件可以用于程序控制组装,可以用于运载小分子的功能化纳米载体[2],也可以用于触发电子转移的串联反应等[3
针对目前分子诊断领域PCR法费时费力,仪器依赖度高;大多经典的方法(例如LAMP法[1]）设计复杂,无法定量的问题,我们设计了一种新的核酸等温扩增检测方法[2].该方法首先通过切刻酶和聚合酶将双链核酸靶标转化成单链核酸,然后利用设计的特异单引物对生成的单链核酸进行扩增,最后通过分子信标实现信号的放大显现,原理如图1 所示.
The fast recognition of explosives is of great importance in national defense and security fields and is also an enormous challenge for experimental detection due to the sample complexity.Development
The quantitative analysis of explosives is very important for national defence and security inspection.However,conventional analytical methods are complicated and time-consuming because of the complex
近年来,由于阴离子在有机和无机体系中起着至关重要的作用,阴离子识别和传输已经受到人们的广泛关注.[1]在工业生产中,氰化物的剧毒性使人们不得不寻找优良的氰离子探针.[2]基于氰离子亲核加成的反应型荧光探针由于其不可逆性而使其应用受限;而基于金属离子配位反向识别氰离子的荧光探针亦是因为其不可逆性而失去竞争优势.
本研究中,我们设计与制备了适配体和小分子异硫氰酸荧光素(FITC)共组装修饰的金纳米荧光复合探针(Apt-AuNP-FITC),并将其用于蛋白质的荧光检测.研究表明,该金纳米复合探针表面可负载数千个荧光分子,比传统的荧光标记DNA 链的负载量提高了1-2 数量级.
利用表面等离子共振现象可以增强荧光信号的性质[1],制备了一种金表面SPR 荧光增强的纳米光学信号产生器.其原理为在纳米金颗粒(AuNP）表面包裹大孔二氧化硅并且使用羧基修饰二氧化硅表面.这样使得裸露的金面可以修饰巯基修饰的DNA 捕获探针,而二氧化硅表面可以修饰带有氨基修饰的双链DNA检测探针.
杂交链式反应(Hybridization chain reaction,HCR）是由Dirks 和Pierce[1]两人首次提出的一种新型体外核酸等温扩增技术.它无需变温和其它酶的辅助,即可实现对单链DNA 的信号放大.与其它方法相比,DNA 荧光生物传感器具有高灵敏度、高选择性、操作简单等优势.近年来,随着核酸扩增技术的不断发展,将HCR 应用到DNA 荧光生物传感器中的研究得到了研究者的广泛关
超灵敏、简单、实用的核酸检测技术对于疾病的早期诊断具有重要意义[1].现有的DNA 传感方法大多在传感器表面进行靶核酸识别结合,识别元件的固相组装以及与靶分子的异相结合过程往往导致其亲和力和特异性的降低,影响传感器的灵敏度和重复性[2].