目的：探讨DA-EPOCH(R)方案治疗中高危非霍奇金淋巴瘤的疗效与安全性. 资料与方法：自2010.7至2015.4科室采用DA-EPOCH(R)方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者37例,年龄33-82岁,中位年龄51岁;其中男性20例,女性17例;病理类型：弥漫大B细胞型18例,滤泡性淋巴瘤9例,套细胞淋巴瘤2例,外周T细胞淋巴瘤5例,肠病相关T细胞淋巴瘤1例,淋巴母细胞淋巴瘤1例,血管免疫母细胞淋巴瘤1例,33例为初治患者,4例曾接受过CHOP方案化疗效果不理想.分期：37例患者分期均为Ⅲ-Ⅳ期，IPI预后评分3分以上中高危患者。37例患者中12例采用DA-EPOCH-R方案，25例采用DA-EPOCH方案，37例患者均完成4疗程DA-EPOCH(R)方案方案化疗，观察该37例患者4疗程DA-EPOCH(R)方案治疗后完全缓解率及毒副作用。 结果：该37例患者DA-EPOCH(R)方案治疗4个疗程完全缓解率达84％(21/25)，DA-EPOCH-R方案为91%(11/12)。毒副作用主要表现为粒细胞减少，其中37例患者化疗后均出现粒细胞减少，其中70.2%(26/37)出现粒细胞缺乏，粒细胞缺乏平均持续时间为4.8天，粒细胞缺乏合并感染发生率为10.8%(4/37)，因粒细胞缺乏合并感染改变治疗方案者l例(2.7%)；37例患者中发生心功能不全、心脏射血分数下降者1例(2.7%)，该患者后改变治疗方案，无明显临床症状及不良反应。37例患者无明显皮肤黏膜损伤，胃肠道反应均为轻到中度。 结论：DA-EPOCH(R)方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效可靠，安全性高，可以作为中高危非霍奇金淋巴瘤的治疗选择。