【摘 要】
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Oncolytic vaccinia virus (VV) therapy has shown promise in preclinical models and in clinical studies.However their use has been limited by constraints on delivery and effective tumor targeting.The co
【机 构】
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安徽医科大学附属安徽省立医院血液科;Center for Cell and Gene Therapy
【出 处】
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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会
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Oncolytic vaccinia virus (VV) therapy has shown promise in preclinical models and in clinical studies.However their use has been limited by constraints on delivery and effective tumor targeting.The combination of VV therapy with Chimeric Antigen Receptor-modified T cells (CAR-T cells) might overcome these limitations, since CAR-T cells can direct VV to the tumors.In our previous studies, we have developed a novel T-cell Engager Armed Vaccinia Virus (TEA-VVs) strategy that expresses secretory bispecific antibodies that bind both to CD3 and a tumor cell surface antigen EphA2.
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