【摘 要】
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本研究用猫白介素18基因特异性引物对刀豆蛋白(ConA)刺激后猫外周血单核细胞(PBMCf)总RNA进行了RT-PCR扩增,并将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定.结果该基因全长579 bp,编码192个氨基酸.在推导的猫IL-18氨基酸序列中,无信号肽序列和潜在的N-联糖基化位点,但存在4个Cys残基.与不同物种IL～18相比,猫IL-18与犬、羊、牛和猪IL-18有较高的同
【机 构】
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解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林 长春 130062;中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃 兰州 730046
【出 处】
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全国兽医外科学第13次学术研讨会、小动物医学第1次学术研讨会暨奶牛疾病第3次学术讨论会
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本研究用猫白介素18基因特异性引物对刀豆蛋白(ConA)刺激后猫外周血单核细胞(PBMCf)总RNA进行了RT-PCR扩增,并将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定.结果该基因全长579 bp,编码192个氨基酸.在推导的猫IL-18氨基酸序列中,无信号肽序列和潜在的N-联糖基化位点,但存在4个Cys残基.与不同物种IL～18相比,猫IL-18与犬、羊、牛和猪IL-18有较高的同源性,但与小鼠和鸡IL-18有明显的种属差异.将目的基因片段进一步亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中构建了重组质粒pETIL-18,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG诱导.结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到分子量为27.5 kDa的重组目的蛋白.经凝胶薄层扫描,目的蛋白表达量可占菌体蛋白的13.6％.
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