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氨基功能化离子液体的制备及其催化合成环状碳酸酯的研究
【机 构】
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黑龙江省高校高效转化的化工过程与技术重点实验室,黑龙江大学化学化工与材料学院 哈尔滨150080
【出 处】
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第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
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2012年11期
其他文献
金属配合物/分子筛催化剂的催化性能不仅取决于金属配合物的性质而且还同主体材料性质密切相关,调节分子筛主体的空间限制作用和微环境将直接影响催化剂的催化性能。本文选用(1S,2S)-DPEN-RuCl2(TPP)2(DPEN=(1S,2S)1,2-diphenyl-1,2-ethylene-diamine,TPP=triphenylphosphine)为金属配合物,具有不同碱金属阳离子的Y 分子筛为主
本文报道了一种新型硼铝酸盐负载钯双功能催化剂，以苯酚的乙醇溶液为原料通过一步加氢的方法成功合成出环己酮二乙缩酮。通过对不同硼铝酸盐载体结构与催化性能的详细考察，我们发现硼铝酸盐载体中B 与Al 的配位结构直接影响到双功能催化剂的加氢及酸催化性能。
以聚乙二醇 2000(PEG 2000)为稳定剂制得了钌纳米催化剂，并将其用于温控聚乙二醇两相体系中丙炔酸甲酯的选择性加氢反应。在优化的反应条件下，丙炔酸甲酯的转化率为99％，产物丙烯酸甲酯的选择性为93％。催化剂经简单分相即可实现与产物的分离，且循环使用10 次，催化活性基本保持不变。
CO2 是地球上最主要的温室气体，同时它具有廉价无毒的优良性质[1]。其转化产物之一环碳酸酯应用广泛，可作为聚碳酸酯的原料、锂电池的电解液以及绿色溶剂[2]。近年来，离子液体催化CO2 与环氧化合物环加成反应引起人们极大重视[3]。
酯类化合物在工业生产中起着举足轻重的作用[1]，传统合成酯的方法需要强酸或强碱作为催化剂且条件苛刻、产率低、对设备有很强的腐蚀性，不符合绿色化学的发展要求。近临界水由于具有特殊的性能如低介电常数、高离子积常数和良好的可溶性等，因此可以作为很好的溶剂、反应物和催化剂等[2-8]，被广泛应用于有机催化反应的领域。
醇选择性氧化为相应的醛或酮是有机合成中一类重要的反应，传统采用化学计量氧化剂，易产生废弃污染物且醛酮易被进一步氧化。本文在无溶剂条件下，利用金属卟啉催化空气氧化环己醇以制备环己酮。
本工作主要研究了由吡啶及其衍生物加氢制备哌啶及其衍生物的催化剂性能。通过一系列的试验和筛选，选择沉淀-吸附的制备方法。通过该方式制备的纳米贵金属催化剂具有较高的金属分散性和催化活性。测试结果表明，该催化剂对吡啶及其衍生物均具有较好的催化活性，并且能够实现催化剂的多次套用。
以表面活性剂作为结构导向剂，通过尿素-苯酚-甲醛低聚物水热一步自组装合成尿素功能化介孔高分子材料(Urea-MPs)。所制备的Urea-MPs 材料为纳米球状且孔道高度有序，在Knoevenagel 缩合反应表现优于均相催化剂尿素的的催化活性，这可归因于来自于二级胺和介孔孔道表面酚醛基团的协同效应产生了酸碱合作的催化性能。同时由于嵌入孔壁中的尿素官能团可有效抑制活性组分的脱落，从而使得重复使用七次
以1,4-双(三乙氧基硅基)苯为硅源,在表面活性剂作用下共缩聚得到周期有序介孔氧化硅材料,经过氯磺酸磺化和离子交换处理,制得磺酸官能化周期有序介孔氧化硅载体(SO3Na-PMO(Ph)),再通配位作用将三氟甲烷磺酸钪(Sc(OTf)3)固载,获得周期有序介孔稀土固体酸(Sc(OTf)2-PMO(Ph))。结果表明,该催化剂在水相Barbier 反应中体现出较均相催化剂更高的活性且可重复使用10 次