热致性聚芳酯液晶的聚集态结构

来源 :2003全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:scfeiyang
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本文在热致性聚芳酯Pd-10中发现一种特殊的聚集态结构,其可以从向列相熔体中生长,并给出了Pd-10的化学结构式.其特性粘数[c]=0.29dL/g(苯酚/四氯乙烷重量比1:1的混合溶剂30℃下测定),相转变温度K145℃N213℃I.
其他文献
本文研究了PVCH-PE-PVCH三嵌段共聚物的溶液结晶行为,以三氯甲烷为溶剂,用DSC的方法考察了环境温度对PE嵌段的结晶熔点(Tm)及其结晶度(Wc)的影响.
本文选用可溶性聚酰亚胺和钛酸正丁酯为二氧化钛前体,有用溶胶-凝胶方法制备了聚酰亚胺/TiO杂化材料,并对其光学性能进行了表征;玻璃化转变温度进行了测试.结果表明,通过加入一定量的二氧化钛可以改变聚酰亚胺的折光指数;玻璃化转变温度影响不大.
文献报道,在聚酰胺中加入少量带有羧酸基团的乙烯共聚物(CP)共混后,得到的改性聚酰胺(MPA),在阻隔性能方面较纯PA有更大的提高.本文通过对PA以及MPA结晶形态和粘弹性的比较,发现微观结构对材料的阻隔性能有着直接的影响.
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本文介绍在热引发条件下,利用本体聚合法合成苯乙烯-丙烯腈-顺丁烯二酸酐三元共聚物工艺、组成与产品性能的基本关系,采用元素分析及核磁共振谱表征了共聚物的组成及结构,并对共聚物的玻璃化温度进行了测定.
本文采用膨胀计法对含蒙脱土的苯乙烯本体聚合反应进行了研究,测定了该体系不同引发剂(BPO)浓度、不同有机化蒙脱土(OMMT)含量下的聚合速率,并测定了该聚合反应的表观活化能,同时对反应所得复合材料的微观结构和热性能进行了初步表征.
本文采用预乳化法,将D、乳化剂、引发剂和蒸馏水等反应原料在室温下预乳化30min,以N气保护,逐渐升温至设定温度进行反应.聚合反应前期,每隔3min取样分析测定单体转化率.得出反应时间与单体转化率的关系,在此基础上对反应级数和活化能进行计算.
本文用新的配体类型β-二亚胺的Ni配合物进行了降冰片烯聚合的尝试.合成了两个中性配合物NDMA、NDIPA和两个离子型配合物IDMA、IDIPANI,并以MAO为助催剂,考察4个催化剂进行降冰片烯聚合的催化活性.
本文采用辛醇取代的MoCl/P(Ph)催化体系实现了苯乙烯正向、反向ATRP反应.同时研究了此催化体系对丁二烯的聚合反应及苯乙烯/丁二烯共聚合反应.
β-二酮-茂型钛配合物是一类对烯烃聚合有着较好催化性能的半茂金属催化剂,其在乙烯均相聚合时有着较好的催化活性,本文详细报道CpTi(dbm)Cl/MgCl-SiO/MAO负载催化剂催化乙烯均聚合和乙烯-1-己烯共聚合及乙烯-苯乙烯共聚合的结果.