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药物非临床研究质量管理规范(good laboratory practice,GLP),是对药物临床前的安全性评价研究进行全程标准化控制的规范。随着美国FDA和OECD自1979年以来先后颁布GLP法规后,我国也参照其标准制定并推出了GLP的准则和规范。为了保证药物非临床试验数据的可靠性,我国现阶段新药的实验数据必须来自通过GLP认证的实验室。目前,我国越来越多的从事药物研发的高校和科研机构已经认识到GLP实验室建设的必要性。