目的:观察JNK1对TNF-α刺激的牙髓干细胞成骨分化的影响。材料方法:DPSCs成骨分化液中加入0.01、100ng/mLTNF-α,分析DPSCs成骨分化情况。WB、RT-PCR分别分析JNK1蛋白、m RNA的表达水平。DPSCs成骨分化液中加入100ng/mLTNF-α,WB检测Wnt/β-catenin信号通路中GSK-3β活性及β-catenin的蛋白表达情况。最后干扰及过表达JNK1,分析成骨标志物的表达情况,分析Wnt/β-catenin信号通路中GSK-3β活性及β-catenin的蛋白表达情况。结果:DPSCs呈成纤维细胞样梭形外观,具有向成软骨分化、成脂肪分化的特征。100 ng/mL TNF-α抑制DPSCs成骨分化,100 ng/mL TNF-α刺激DPSCs成骨,JNK1表达增加,Wnt/β-catenin信号通路中GSK-3β活性及β-catenin的蛋白表达增强。结论:100ng/mLTNF-α抑制DPSCs成骨分化,JNK1通过Wnt/β-catenin信号通路参与调节DPSCs成骨分化,为DPSCs的自体移植提供了理论基础。