【摘 要】
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本文首先以FeCl3和Na2SO4为原料水热法制备α-Fe2O3纳米粒子,同时研究反应浓度、时间对α-Fe2O3纳米粒子粒径和形貌的影响,确定了制备α-Fe2O3纳米粒子的最佳条件:反应时间为
【机 构】
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太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室,山西太原030024;太原理工大
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本文首先以FeCl3和Na2SO4为原料水热法制备α-Fe2O3纳米粒子,同时研究反应浓度、时间对α-Fe2O3纳米粒子粒径和形貌的影响,确定了制备α-Fe2O3纳米粒子的最佳条件:反应时间为180℃、FeCl3浓度为0.1mol/L、反应时间为9h.其次以葡萄糖为碳源,以α-Fe2O3纳米粒子为铁源,通过水热法制备结合退火处理得到碳包覆四氧化三铁(Fe3O4@C)纳米粒子.透射电子显微镜(TEM)结果显示Fe3O4@C纳米粒子具备典型的核壳结构,粒径大约为150nm,单分散性好.通过磁性分析表明铁磁性明显.本论文为改善磁性纳米粒子的稳定性提供依据,并为其在生物医药领域的进一步应用提供条件.
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