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全球信息化技术的飞速发展和便携式电子设备的广泛应用对锂离子电池材料提出了更高的要求，研究更安全、更高比容量的负极材料已成为一个重要的方向.[1].Li3VO4材料与传统石墨负极材料相比，具有更高的电压平台，可有效防止锂枝晶的产生，避免短路，提高电池安全性.
锂离子电池负极材料Li3VO4的制备及原位XRD研究
【摘 要】
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全球信息化技术的飞速发展和便携式电子设备的广泛应用对锂离子电池材料提出了更高的要求，研究更安全、更高比容量的负极材料已成为一个重要的方向.[1].Li3VO4材料与传统石墨负极材料相比，具有更高的电压平台，可有效防止锂枝晶的产生，避免短路，提高电池安全性.
【机 构】
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厦门大学化学化工学院,固体表面物理化学国家重点实验室,厦门,福建,361005 厦门大学能源学院,
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年7期
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会议
作为高分子领域的一项新兴技术，层层自组装技术(LbL)在不断的改进和更新着，越来越多的人致力于将其功能化、实用化。[1]利用静电或氢键作用形成的LbL纳米薄膜可吸附药物分子或者生物大分子，且可以通过不同的刺激来控制膜内药物的释放量、释放时间及释放强度等，这为制备具有缓释功能的药物载体提供了新途径。[2]本文首先制备了一种异硫氰酸荧光素(FITC)修饰的α-环糊精(α-CD)作为模板药物分子，并将其
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锂硫电池由于其高比能量、低成本和环境友好的特点被认为是极具潜力的下一代电动汽车和智能电网用储能电池，但同时具有可逆容量不高、循环和倍率性能不好的问题，这是由于反应过程中shuttle效应和硫元素低电导率所致[1-2]。
非水体系的Li-O2电池基于Li和O2生成Li2O2的可逆反应，可提供高达3505wh/kg的理论比能量，在动力电池和储能电池领域受到很高的重视。然而，不导电化合物Li2O2在阴极的堆积，极易造成电池在高电流密度或深度充放电条件下极化过大，循环效率偏低，无法长期循环。
锂氧电池的放电过程依赖于Li+参与的氧还原反应(Li+-ORR)，但是目前对Li+-ORR的机理缺乏深入认识。本文利用现场光谱电化学结合第一性原理，研究了Li+/DMSO体系的氧还原机理，揭示了O2-和LiO2在Li2O2生成过程中的作用，确定了Li+-ORR中间产物和基元反应，提出了电位相关的溶液相和表面相生成Li2O2的反应机理。
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双酚A是高分子化学领域中最重要的单体之一，但双酚A的合成依赖于化石资源，以无机酸为催化剂[1]，并且双酚A自身的毒性已引起人们的重视[2]，因此，以生物质资源为原料通过绿色途径合成生物基双酚具有重要意义。
锂硫电池具有高的能量密度，被认为具有前景的下一代动力能源存储体系。然而仍有一些重要的问题制约着锂硫电池的实际应用，如活性物质的低利用率和容量的快速衰减。通过多离子调控的方法一步制备多孔三维氮硫双掺杂的石墨烯，不仅可以提高纳米碳材料对多硫化合物的亲和力，而且改变组装方式，形成的三维网络结构更有利的孔结构的形成、适应充放电过程中硫的体积变化和对多硫化锂的吸附限制作用。
Li4Ti5O12(LTO)has been considered as a promising anode material for lithium-ion batteries(LIBs).