【摘 要】
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为建立检测人HBeAg的双单抗夹心法,我们用纯化的基因工程HBeAg免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术融合建立了八株能稳定分泌小鼠抗HBeAg的杂交瘤细胞.抗体亚类六株为IgG1,两株分
【出 处】
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第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会
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为建立检测人HBeAg的双单抗夹心法,我们用纯化的基因工程HBeAg免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术融合建立了八株能稳定分泌小鼠抗HBeAg的杂交瘤细胞.抗体亚类六株为IgG1,两株分别为IgG2a和IgG2b.抗原作用位点其中四株针对构象型决定簇,另外四株针对线性决定簇.将9株mAb(包括公司HBeAb检测试剂盒中的标酶单抗e1)分别包被ELISA板和标酶,配对做夹心ELISA试验,选择最匹配的一对建立双单抗夹心法HBeAg检测试剂盒,并和人抗HBeAg多抗包被,单抗标酶体系的HBeAG检测试剂盒做对比试验,结果非常一致.从而很好克服了人源抗HBe多抗来源困难,质量不够稳定的缺陷,使HBeAg检测试剂盒及其原料更具可控性和稳定性。
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