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本文根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因序列,设计、合成一对引物,应用PCR技术对ILTV以色列疫苗株、河南分离株(ILTV-CG和ILTV-XY)进行PCR扩增,均能扩增出预期大小的目的片段,测序分析和酶切分析证实了PCR产物的特异性,而对其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小捡测量为21pg。应用PCR检测人工接种后不同天数采集鸡的结膜拭子,接种后第2天到第5天均能检测到ILTV。该方法可用于鸡传染性喉气管炎病的诊断和临诊样品检测。