【摘 要】
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根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因序列设汁引物,以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板,用PCR方法扩增得到了长度为966bp的,PP2基因启动子片段,克隆入
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根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因序列设汁引物,以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板,用PCR方法扩增得到了长度为966bp的,PP2基因启动子片段,克隆入pUCm-T载体后,经鉴定获得了新的重组质粒pUCm-PSP,测序和序列分析表明与两个已报道的片段分别有95％和99％的同源性,推测具有相似的启动子功能。分别用限制性内切酶Pst Ⅰ和Bgl Ⅱ双酶切重组质粒pUCm-PSP和由CaMV35S组成型启动子驱动GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1302,分别回收pUCm-PSP重组质粒中的PSP小片段和pCAMBIA1302植物表达载体中去掉GFP报告基因上游CaMV35S组成型启动子的大片段,经连接、转化和鉴定后,构建了由PSP驱动报告基因GFP的新型植物表达载体pHZ03。利用细胞感受态法将新植物表达载体分别导入根癌农杆菌EHA105、 GV3101、LBA4404和发根农杆菌Ri 15834中,为进一步研究其表达功能奠定了基础。
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