【摘 要】
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目的：探讨缺氧诱导因子抑制剂(YC-1)联合TACE对兔VX2肝癌的影响及其作用机制.方法：选取荷VX2瘤兔体重及肝肿瘤体积大小无明显差异的 VX2肝癌模型32只,随机分为3组,每组8只,A组：单纯TACE组；B组：TACE+YC-1组；C组：对照组,灌注生理盐水.3组治疗前后均行CT灌注扫描,获取灌注参数肝血流量(HBF),血容量(HBV)、肝动脉指数(HAF)、毛细血管表面通透性(PS)
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：探讨缺氧诱导因子抑制剂(YC-1)联合TACE对兔VX2肝癌的影响及其作用机制.方法：选取荷VX2瘤兔体重及肝肿瘤体积大小无明显差异的 VX2肝癌模型32只,随机分为3组,每组8只,A组：单纯TACE组；B组：TACE+YC-1组；C组：对照组,灌注生理盐水.3组治疗前后均行CT灌注扫描,获取灌注参数肝血流量(HBF),血容量(HBV)、肝动脉指数(HAF)、毛细血管表面通透性(PS).B组TACE术后1周给予lOmg/kg YC-1腹腔注射,A组和C组给予生理盐水腹腔注射,每天1次给药,给药2周后行CT灌注扫描,各组分别处死一只兔子,3周后行第2次CT灌注扫描,并处死所有兔子.分别测量3组移植瘤的长径、短径并称瘤重,采用RT-PCR、Western—blot、免疫组织化学方法检测裸鼠移植瘤HIF-1a、VEGFmRNA和蛋白的表达.结果：A组肿瘤的体积为(O.30±0.04)cm3,B组为(O.20±0.03)cm3,C组为(0.45±0.03),A组、B组体积抑瘤率分别33％和56％；A组肿瘤的重量为(O.75±0.16)g,B组为(O.55±0.12)g,C组为(1.0±0.10)g,A组、B组重量抑瘤率分别25％和45％；A组和B组肿瘤的体积及重量均明显小于C组(P；3组均未见肝内外转移.给药前3组CT灌注参数HBF、HBV、HAF及PS无明显统计学差异,给药后A、B组均有明显降低.B组中HIF-1α蛋白及VEGF表达较A组明显降低(P,两组HIF-1αmRAN表达无显著差异(P>O.05).结论：YC-1可以抑制HIF-1α蛋白及VEGF mRNA的表达从而抑制肿瘤新生血管的生成,进而减慢肿瘤的生长速度,其机制可能为通过抑制HIF-1α的表达,进而下调HIF-1α靶基因VEGF的表达.
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