磁性MIP功能化微流控芯片在手性物质分离中的应用

来源 :中国化学会第十二届全国分析化学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:petry1989
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近年来,基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物(MIPs)作为一种仿生识别受体,引起了人们的广泛关注[1].由于MIPs 具有预定性、稳定性和特异性识别等优良特性,已成功用于色谱分离、蛋白质识别、生物传感等领域.其中,MIPs 作为色谱分离固定相的研究得到较大发展.手性是自然界最重要的属性之一,在生命活动中起着极为重要的作用,由于手性物质具有复杂的三维结构,它同药物对映体中的某一种构型优先反应,发挥药理作用;而具有相反构型的另一种对映体则可能没有药效,甚至有毒副作用,使得氨基酸、多肽、药物等对映体纯度及组分分析受到广泛关注.因此,建立快速高效的对映体分离分析方法具有重要意义[2].
其他文献
研究背景 实验研究[1,2]指出氧化铜基催化剂中Cu+对CO 氧化活性起到非常重要的作用,然而关于这个反应的机理却一直没有定论.本文通过DFT+U 的计算方法,计算研究了CuO1-x(111)表面不同活性位(Cu+,Cu2+)和表面还原度对CO 反应活性的影响.
聚甲氧基二甲醚(DMMx)是极具应用前景的环保型柴油添加剂,当前主要的合成方法是由甲醇与甲醛、三聚甲醛、多聚甲醛等发生醇醛缩合而得.我们以清洁燃料二甲醚为原料直接氧化制聚甲氧基二甲醚的反应路线是一条新的非常有竞争力的煤基清洁燃料添加剂的绿色合成路线.
Surface acidities are a fundamental property of the oxide water interface that plays significant role in surface charging and the binding of chemical species.In this work,the acidity of the aqueous an
蛋白质赖氨酸乙酰化(Lysine Acetylation)是一种分布广泛的翻译后修饰,受乙酰化转移酶(HAT)和去乙酰化酶(HDAC)动态调控,在基因转录和能量代谢等重要的生物过程中具有调控功能,是近年来的研究热点1-2.越来越多的证据表明:赖氨酸乙酰化及其相关蛋白(例如:乙酰化转移酶(HAT),去乙酰化酶(HDAC)、底物蛋白及其结合蛋白)的表达异常,与肿瘤等疾病的发生、发展密切联系.
会议
蛋白质组学研究的重点已经从蛋白质鉴定、翻译后修饰及相互作用的定性研究,向不同生理和病理状态蛋白质表达的差异变化及对关键的目标蛋白质含量进行定量研究转变,定量蛋白质组学已经成为目前蛋白组学研究的热点及难点[1,2].
会议
以鸡蛋清溶液作为"待定模板"制备分子印迹聚合物.得到的聚合物作为色谱固定相,显示出能脱除高丰度蛋白质的能力.经过实验室自制的注射器色谱系统进行处理,蛋清中的高丰度蛋白质如鸡卵清蛋白、溶菌酶、转铁蛋白可从相应样品溶液当中去除.随着这些蛋白质质谱信号的消失,其他组分的质谱信号变得更加明显.
会议
微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是由有毒蓝藻水华爆发时所产生的一种环肽肝毒素,目前已发现有70 多种同分异构体,其中研究最为详细和毒性最大的是在2,4 位上含亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素(Microcystin-LR,MC-LR).它是一类强肝脏肿瘤促进剂1,还会对人类的肾、心脏、免疫系统、生殖系统等造成毒害.
会议
建立了一种超声辅助萃取,高效液相色谱法检测再生纸制品中多氯联苯PCBs 残留的方法.该方法用乙腈-水为流动相,进行等度洗脱,220nm 波长进行检测.该方法对16 种PCBs 的回收率在90%~104%之间,精密度试验(n=6)的R.S.D<3%,检测限为0.1μg/mL.
复杂基体样品系统中极低浓度的组分难以进行有效分析的主要原因在于两方面,一是浓度太低导致信号特征不明显,二是由于大量基体的干扰或抑制作用极大地限制了与待分析组分相关的信号信息.解决这些问题的关键在于消除复杂基体,即将待测组分从复杂基体中有效地分离出来同时实现一定程度的富集.固相萃取(Solid-phase extraction,SPE)技术是一种有效的分离富集手段,也是现代分析化学中最常用的样品预处
会议
作为电极材料或者催化剂载体,石墨烯在电容器、电池、传感器、电催化领域应用广泛[1,2].但是,作为电极材料,石墨烯碳原子层之间的π-π 作用力很强,很容易发生不可逆的团聚,间接导致石墨烯的比表面积降低.石墨烯表面的活性催化位点或者表面负载的纳米粒子容易被包埋,不能与反应分子充分地接触,很大程度限制了石墨烯的电化学应用.
会议