【摘 要】
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利用反胶团溶胀法能够制备出孔径在100-500 nm范围内可控的超大孔聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球,在生物大分子分离及固定化酶领域具有独特的优势.但在制备过程中,由于孔道形成处油水界面的缺失,原本附着的稳定剂难以继续附着,此时微球之间因为反应过程的机械搅拌碰撞镶嵌会形成团聚堆积,即弱聚集.虽然弱聚集的微球能够通过外力重新分散,但在放大制备中仍是一个需要费时费力的问题.通过对弱聚集现象形成机理的分析
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利用反胶团溶胀法能够制备出孔径在100-500 nm范围内可控的超大孔聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球,在生物大分子分离及固定化酶领域具有独特的优势.但在制备过程中,由于孔道形成处油水界面的缺失,原本附着的稳定剂难以继续附着,此时微球之间因为反应过程的机械搅拌碰撞镶嵌会形成团聚堆积,即弱聚集.虽然弱聚集的微球能够通过外力重新分散,但在放大制备中仍是一个需要费时费力的问题.通过对弱聚集现象形成机理的分析,提出构建双水相以在油水界面水通道形成处重新形成相界面,以此可以增加稳定剂在这个新的相界面处的附着,便可以减弱因为微球之间的碰撞使得骨架之间发生的镶嵌来减弱聚集的形成.依照上述方法,挑选了构建双水相的物质并绘制了相图,根据相图及总水相体积、浓度要求,找到符合要求的双水相各个组分浓度.随后利用先溶胀后聚合的两步法构建双水相,使得一相在水通道内,另一相在通道外,此时相界面便正好是水通道的表面,以此为基础进行聚合反应以制备微球产物.利用这种方法制备得到的微球和之前制得的超大孔微球同样具备多孔、高孔隙率的结构.再进行实验以对乳液制备方法,微球聚合过程等进行多方面优化,最终得到了平均粒径在10-40 μm内可控,孔径在200 nm左右的微球,并且相比于以同样溶液总水相浓度而未构建双水相直接进行制备得到的微球,其聚集程度有了显著的减弱.
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