【摘 要】
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目的:研究p53在白藜芦醇(RSV)诱导结肠癌HCT-116细胞自噬和凋亡过程中的作用及机制.方法:RSV处理HCT-116p53+/+和HCT-116p53-/-细胞后,通过MTT法、单丹磺酰戊二胺(MDC)染色、4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色、Westem Blotting观察并检测自噬相关蛋白Beclinl、LC3Ⅱ和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、C-Beclin1等的变化.
【出 处】
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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会
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目的:研究p53在白藜芦醇(RSV)诱导结肠癌HCT-116细胞自噬和凋亡过程中的作用及机制.方法:RSV处理HCT-116p53+/+和HCT-116p53-/-细胞后,通过MTT法、单丹磺酰戊二胺(MDC)染色、4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色、Westem Blotting观察并检测自噬相关蛋白Beclinl、LC3Ⅱ和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、C-Beclin1等的变化.结果:RSV对HCT-116p53+/+和HCT-116p53-/-细胞均有抑制作用,且对HCT-116p53-/-细胞的抑制更明显.HCT116p53+/+细胞中,自噬泡明显,Beclin1与RSV浓度、作用时间呈正相关,LC3表达与RSV浓度呈正相关,在0-48h随RSV作用时间的延长表达逐渐增强,在48-72h时随时间的延长表达减弱.HCT-116p53-/-细胞自噬泡不明显,Beclin1的表达与RSV浓度、作用时间呈负相关.随p53表达增多,HCT-116 p53+/+细胞Beclin1、LC3Ⅱ的表达增多.
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