目的子宫输卵管超声造影(HyCoSy)是一种安全易行的输卵管通畅性评价方法,本研究探讨全氟丙烷人血白蛋白微球注射液(简称全氟丙烷白蛋白)在评价输卵管通畅性的临床应用效果。方法 96例不孕症患者分为两组,分别应用全氟丙烷白蛋白和SonoVue进行经腹或经腔内子宫输卵管造影,实时观察造影剂在子宫、输卵管及盆腔显影情况,判断输卵管通畅性,并记录病人即时疼痛指数。其中全氟丙烷白蛋白组中19例进行X线子宫输卵管造影(X-HSG)。结果所有病例未出现明显副作用,无炎症并发症。全氟丙烷白蛋白组单侧输卵管切除1例,共95条输卵管,SonoVue组单侧输卵管切除3例,共93条输卵管。两组造影剂输卵管显影率均为100%。其中SonoVue组诊断输卵管阻塞12条,部分通畅25条,通畅56条,全氟丙烷白蛋白组诊断输卵管阻塞7条,部分通畅25条,通畅63条。全氟丙烷白蛋白组中16例患者在检查前后2月内进行X-HSG检查,以X-HSG诊断结果为标准进行一致性检验,共32条输卵管,2种方法诊断一致27条,总体符合率84%,Kappa值为0.73。疼痛指数:全氟丙烷组4.47±1.08,SonoVue组4.31±1.07,全氟丙烷组I级图像40例,Ⅱ级8例,Ⅲ级0例,SonoVue组Ⅰ级图像41例,Ⅱ级7例,Ⅲ级0例。全氟丙烷白蛋白-HyCoSy与X-HSG两种方法一致性较好,与SonoVue超声造影结果对比,即时疼痛指数及图像质量无统计学差异。结论应用全氟丙烷白蛋白进行子宫输卵管超声造影可作为临床评价输卵管通畅性的一种有效方法 。