【摘 要】
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本文以[Rh(CHCOO)]为前体,考察了RP、RPO、(RO)P、(RO)PO和RPS等5种配体在1-己烯、1-辛烯-1-癸烯和2,4,4-三甲基-2-戊烯等4种不同烯烃的氢甲酰化反应中的作用.反应在50ml的高压釜中进行,CO/H由定压阀维持恒定,反应釜中压力和温度均可监控.反应产物用HP-4890型气相色谱仪分析.实验发现,在烯烃的氢甲酰化反应体系中,对不同的烯烃底物,配体的作用不尽相同,活
【机 构】
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清华大学化学系一碳化工国家重点实验室(北京)
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本文以[Rh(CH<,3>COO)<,2>]<,2>为前体,考察了R<,3>P、R<,3>PO、(RO)<,3>P、(RO)<,3>PO和R<,3>PS等5种配体在1-己烯、1-辛烯-1-癸烯和2,4,4-三甲基-2-戊烯等4种不同烯烃的氢甲酰化反应中的作用.反应在50ml的高压釜中进行,CO/H<,2>由定压阀维持恒定,反应釜中压力和温度均可监控.反应产物用HP-4890型气相色谱仪分析.实验发现,在烯烃的氢甲酰化反应体系中,对不同的烯烃底物,配体的作用不尽相同,活性物种的稳定性与烯烃的反应活性之间存在一定的匹配关系.
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本文用簇模型从头计算方法研究了氧化钼催化剂的(100)表面,得到了该表面上钼氧原子的成键特性、电子结构等性质,考察了H在几种不等价氧原子上的吸附及所形成的OH从表面的脱附.
本工作是在前人研究的基础上,制备了二种物性非常相近的γ-Al载体.在基本排除载体物性对催化剂活性影响的基础上,研究载体表面化学性质对Ni-W/γ-Al加氢催化剂活性的影响.
本文考察了不同方法制备的氧化铝及Y型分子筛改性的氧化铝担体对纳米镍铈催化剂金属担载量、与担体的相互作用、孔分布的影响.用氮吸附法、TPR对担体及催化剂进行表征.担体及催化剂的表征结果表明:不同方法制备的氧化铝担体具有不同的金属担载量;TPR的结果表明,对不同方法制备的氧化铝,镍与氧化铝有不同的相互作用,形成了不同的相互作用.镍担载在催化剂担体后,由于金属镍进入担体孔道的较少,因此担载金属以后,催化
γ-Al负载的Pt-Sn催化剂对丙烷脱氢有着较好的催化活性,本文以CO为探针分子对Pt-5Sn/γ-Al催化剂进行了微量吸附量热研究,考察了H还原预处理对Pt-5Sn/γ-Al催化剂CO吸附中心数量、强度及其催化丙烷脱氢反应性能的影响.
本文在Pd/改性AlO催化剂上,在最佳工艺条件下进行了丙酮一步法合成甲基异丁基酮反应动力学研究,并探讨了扩散过程对反应结果的影响.
ZrO催化剂上CO加氢合成异丁烯具有很高的选择性.但研究者在催化剂的制备方法、反应条件、研究手段等方面的差异,导致人们对ZrO催化剂的结构、表面性质和催化性能之间的关系没有统一的认识,其反应机理也是长期争论的问题.因此,本文系统研究了ZrO催化剂的制备化学、反应条件、助剂等因素对催化剂性能的影响.在高压微反—色谱系统中对催化剂性能进行了评价,考察了催化剂的预处理条件、反应温度、压力、空速、合成气配
本文研究了在150°C时SO对负载型氧化物催化剂和贵金属催化剂上NO氧化活性的影响.
稀土钙钛矿型氧化物经硫化预处理后,对CO同步还原SO和NO具有很好的催化活性,在600°C的反应温度下,SO和NO的转化率都达96℅以上,同时也发现,单一的稀土氧化物如氧化镧,经同样的活化处理后,对SO和NO的同步还原也有较好的催化性能.本文在此基础上进一步研究稀土系列氧化物催化CO同步还原SO和NO的反应,比较了不同催化剂的脱硫脱氮活性;考察了温度对脱硫脱氮效率的影响;研究了NO的存在对脱硫反应
本文采用聚合络合法(polymerized complex method)合成了迄今未见文献报道的具有KNiF型结构的ABO型稀土复合氧化物GdSrNiO系列样品(0.8≤x≤1.5),该系列复合氧化物是由ABO钙钛石层和AO岩层交替组成的一类化合物,比一般结构的钙钛石氧化物具有更好的高温热稳定性.用粉末X射线衍射技术对该系列化合物进行了表征,并通过CO催化氧化反应、CO催化还原NO反应研究了该体
具有KNiF结构的ABO型稀土复合氧化物是一类非化学计量化合物,其非计量性可通过用其它离子取代或部分取代A位或B位离子、或不同的制备条件而调变,产生诸如A位、B位及O位的缺位、B位离子的变价乃至产生不寻常的价态以及晶格畸变等各种结构特性,因而是研究该类化合物的催化性能与晶体结构之间关系的理想体系.先前的研究表明,在SmSrNiO系列化合物中随着x值即Sr掺入量的增加,样品中的氧含量与结构的关系,本