慢病毒介导BTLA在未成熟树突状细胞的表达

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【摘要】

：

<正>目的构建包含BTLA基因的慢病毒载体,体外转染小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞。方法根据GeneBank公布的小鼠BTLA的mRNA序列构建ORF慢病毒表达质粒,在Lenti-Pac HIV packa

【作者】

：

王萱易寰刘佳李敏彭福华

【发表日期】

：

2015年期

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<正>目的构建包含BTLA基因的慢病毒载体,体外转染小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞。方法根据GeneBank公布的小鼠BTLA的mRNA序列构建ORF慢病毒表达质粒,在Lenti-Pac HIV packaging mix作用下包装于293Ta cells,得到包含BTLA基因的重组慢病毒载体并用qPCR法测定慢病毒滴度。原代分离培养CL57/BL小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞并进行表型鉴定,在培养至第6天时,用包含BTLA基因的

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