【摘 要】
：
Two G-qudruplex ligands: [Co(H-La)2Cl2](Co1)and [Co(Lb)2][CoCl4]-2H2O(Co2)have been synthesized and characterized.Co1 and Co2 exhibited selective cytotoxici
【机 构】
：
State Key Laboratory Cultivation Base for the Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resou
【出 处】
：
中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
Two G-qudruplex ligands: [Co(H-La)2Cl2](Co1)and [Co(Lb)2][CoCl4]-2H2O(Co2)have been synthesized and characterized.Co1 and Co2 exhibited selective cytotoxicity against T-24,Hep-G2,SK-OV-3,SK-OV-3/DDP,BEL-7402,NCI-H460 and HCT-8 cell lines with IC50 values in the micromolar range(1.0-40.2 μM),but low cytotoxicity toward normal human liver HL-7702 cells.
其他文献
蒄是具有独特的石墨烯微结构的多环芳烃，表现出独特的光电特性，引起人们极大的关注[1]。在蒄分子的芳核中引入一个或多个杂原子，不仅可以改变原物质的物理化学性质，还可以改
氮氧杂环化合物是一类重要的有机骨架，广泛存在于人体以及天然产物中，其衍生物具有很高药物活性[1]。纵观恶唑衍生物合成研究，大部分工作依旧聚焦单取代异恶唑衍生物或者是
过渡金属羰基化合物属于路易斯酸，其在芳香族化合物的Friedel-Crafts 反应中表现出了优异的催化性能，如Re2(CO)10 催化酚类化合物和烯烃的反应[1]；铼配合物催化芳烃与氯代烷
齐墩果酸、甘草次酸和熊果酸是一类在植物中分布广泛、含量丰富的五环三萜药用植物有效成分，具有抗炎、抗肿瘤、护肝、抗HIV 和抗菌等方面的药理活性。该类化合物具有高效
8-异戊烯基槲皮素-3-甲醚(1)是从藏药小叶莲(Sinopodophylli Fructus)中分离出来具有良好抑制乳腺癌细胞作用的天然产物[1].8-异戊烯基槲皮素-3,7,3',4'-四甲醚(2)是从Ph
为了研究具有创新结构的高效低毒农药,同时又缩短研究时间,我们以已知专利到期或过期的农药作为母体,通过化学方法对现有农药进行结构改造,进一步增强或改变农药的药效.
Covalent organic frameworks(COFs)are a class of crystalline porous organic materials linked by strong covalent bonds.1 In 2005,Yaghi and his co-workers demo
Trifluoromethyl-containing aromatic compounds are important intermediate in drug synthesis,which can be used to synthesize a variety of drugs.Several reacti
The β-carbolines,containing planar tricyclic system,are a large group of synthestic and naturally occurring compounds that possess a large spectrum of impo
Taiwaniadducts are a class of terpenoids with impressive Diels-Alder cycloadduct scaffold.The first total syntheses of taiwaniadducts B,C,and D have been ac