【摘 要】
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研究了La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)以及纳米结构LSCF-GDC阴极在工作条件下的稳定性和衰减机理.在750℃电流极化处理120小时过程中,在初始阶段LSCF和LSCF-GDC阴极的性能有所提升,但是之后性能发生衰减.结果显示,在阴极极化条件下,阴极内颗粒长大以及聚合是导致LSCF和LSCF-GDC阴极性能衰减的重要原因.此外,阴极电流极化作用导致Sr和Co在LSCF
【机 构】
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武汉理工大学汽车工程学院,现代汽车零部件技术湖北省重点实验室,武汉,430070 华中科技大学,材
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研究了La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)以及纳米结构LSCF-GDC阴极在工作条件下的稳定性和衰减机理.在750℃电流极化处理120小时过程中,在初始阶段LSCF和LSCF-GDC阴极的性能有所提升,但是之后性能发生衰减.结果显示,在阴极极化条件下,阴极内颗粒长大以及聚合是导致LSCF和LSCF-GDC阴极性能衰减的重要原因.此外,阴极电流极化作用导致Sr和Co在LSCF表面富集,它们之间相互作用形成SrCoOx.杂质相SrCoOx的形成是导致阴极的氧还原催化活性降低的主要原因.
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TiO2作为廉价易得的锂离子电池负极材料,具有较石墨高的嵌锂电位,能防止负极产生锂枝晶引起的安全问题,且能避免形成SCI膜,从而表现出优越的循环性能,因此成为近几年研究的焦点之一。然而TiO2存在较低的锂离子扩散系数和电子导电性等缺陷,影响其电化学储锂性能。通过对TiO2进行金属或非金属掺杂改性,可以改善该材料的电化学储锂特性。本实验提供了一种利用CHON类含能材料在常温常压下快速有效制备C/N-
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