【摘 要】
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目的:Aβ在阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)自噬系统活动中起重要作用.在很多情况下,自噬是由磷脂酰肌醇3-磷酸激酶/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶/p70核糖体蛋白S6激酶(hosphatidylinositol 3-phosphate kinase/AKT/mammalian target of rapamycin/p70,PI3K/AKT/mTOR/p70S6K)信号途径
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院神经科,广州,510120 广东药学院附属第一医院神经科,广州,510080
【出 处】
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第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会
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目的:Aβ在阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)自噬系统活动中起重要作用.在很多情况下,自噬是由磷脂酰肌醇3-磷酸激酶/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶/p70核糖体蛋白S6激酶(hosphatidylinositol 3-phosphate kinase/AKT/mammalian target of rapamycin/p70,PI3K/AKT/mTOR/p70S6K)信号途径调控.本研究探讨该信号通路是否参与调控Aβ诱导的神经元自噬.方法:在HT22细胞中及C57小鼠中探讨Aβ25-35诱导的自噬情况,以及明确PI3K/AKT/mTOR/p70S6K的作用.结果:Aβ5-35可以抑制细胞活力,呈剂量和时间依赖性;Aβ25-35能在体内、体外诱导自噬体形成、增加LC3-Ⅱ转换及抑制mTOR通路.此外,Aβ25-35能使C57小鼠学习能力受损.结果:Aβ25-35可以诱导神经元自噬,且该自噬活动与PI3K/AKT/mTOR/p70S6K信号途径相关.此研究提高了我们对AD发病机制的认识,并为AD的研究提供较好的模型.
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目的:采用以复发缓解型为特征的雌性C57BL/6 EAE小鼠模型为研究对象,探讨EAE小鼠脑星形胶质细胞异常、轴突损害,同时研究ICA对其影响,揭示ICA对EAE是否具有非炎性神经保护作用.方法:选取SPF级65只7-9周龄C57BL/6雌性小鼠;将造模成功后的EAE小鼠按评分相当的原则随机分配到雌激素组、ICA组、模型对照组,加上正常对照组,共4组,取脑组织、固定,荧光染色;采用Image J软
目的:放疗是鼻咽癌的主要治疗手段,对肿瘤周围组织,包括面部软组织、肌肉和神经系统均可造成不同程度的损伤,严重影响鼻咽癌患者的长期生活质量.在这一回顾性临床分析中,我们观察了鼻咽癌放射治疗后臂丛神经损伤的临床特点及其与鼻咽癌放射治疗的相关性.方法:收集31例鼻咽癌放疗后臂丛神经损伤的患者,记录患者临床病程、放射治疗剂量和放射野、临床症状和体征、臂丛神经传导速度和肌电图检查,以及臂丛MRI检查.结果:
目的：研究鼻咽癌放射治疗后放射性脑病患者继发癫痫发作的临床特点及其与鼻咽癌放射治疗的相关性.方法：收集112例鼻咽癌放疗后放射性脑病患者，行头颅MRI、EEG检查，随访12个月.有癫痫发作者按照1981年ILAE分类和名词委员会推荐的癫痫发作的分类方案进行发作类型的分类.排除放疗前已有癫痫发作者.结果：112例放射性脑病患者，有癫痫发作的17例(15.2％).继发全面性强直阵挛发作(SGTC)是最
目的 小胶质细胞是中枢神经系统的固有免疫细胞,参与脑缺血后炎症反应的发生、发展等过程.整合素αv亚群是小胶质细胞活化重要的调节因子之一.本实验主要观察一种新型的整合素αvβ3受体靶向抑制剂(cGRGDdvc,LXW7)对大鼠脑缺血/再灌注损伤(MCAO)后小胶质细胞活化的抑制及缺血组织的抗炎保护作用.方法 随机将SPF级成年SD大鼠分为假手术组、Ischemia组和LXW7治疗组.通过线栓法制备大
目的 观察Duchenne型肌营养不良症模型小鼠骨骼肌肌膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)表达变化和神经肌肉接头形态，分析其可能机制.方法 C57BL/6和mdx小鼠各8只， HE染色观察肌细胞组织学形态，免疫荧光染色检测腓肠肌肌膜dystrophin蛋白表达变化和神经肌肉接头形态.结果 C57BL/6小鼠腓肠肌肌细胞大小基本一致，呈多角形，胞核位于细胞周边、极少数位于肌纤维中心；肌膜均匀表达
目的 分析多巴反应性肌张力障碍的临床特征，以期早期诊治.方法 对6例Segawa病病患者进行临床分析.结果 6例Segawa病患者，男1例，女5例，发病年龄5～21岁，平均11岁，首发症状均为肌张力障碍，下肢起病者5例，上肢起病1例，均有晨轻暮重现象，予美多巴62.5～125mg/d治疗有显著疗效.结论 小剂量多巴制剂对Segawa病有显著、持续疗效，早期治疗效果好.
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目的：报道GNE基因新发点突变所致GNE肌病一例,并通过生物信息学方法探索该点突变致病的可能机制.方法：对患者进行全面的病史采集、体格检查,行血液指标检验、肌电图、肌肉活检等检查,收集患者的临床资料,抽取患者及直系亲属的血液,行GNE基因全外显子测序,对检测到的点突变进行保守性分析,使用Mutation Taster和SIFT进行相关点突变致病性预测,使用Modeller重建突变型晶体结构,Pro
目的 报道一例MELAS/Leigh叠加综合征患者,并研究其临床、病理及基因特点.案例 患者女性,40岁,因"发作性四肢抽搐、神志不清2月,加重半天"于2015年5月1日至我院住院治疗.患者入院2月前无明显诱因开始出现反复发作性抽搐,表现为四肢强直性抽搐,头部转向右侧,口唇发绀,口吐白沫,双眼眼球上翻,且意识不清,家人呼之不应,抽搐持续1分钟后可自行缓解,遂至我院就诊.患者既往7岁左右开始出现反复
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