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Icariside Ⅱ(IcaS)是来源于淫羊藿属植物的异戊烯基黄酮类成分，以往研究报道其具有抗肿瘤活性，但机制尚不明确。本文以人乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象，对其抗肿瘤机制进行探讨。流式细胞术检测的结果显示：Icariside Ⅱ呈时间和剂量依赖地诱导MDA-MB-231细胞凋亡。进一步研究发现：一方面，Icariside Ⅱ可以降低线粒体膜电位，释放细胞色素C和凋亡诱导因子，激活caspase-9，表日月Icariside Ⅱ诱导的细胞凋亡涉及内源性通路的参与；另一方面，Icariside Ⅱ增加Fas，FasL的表达水平，激活caspase-8，表明Icariside Ⅱ诱导的细胞凋亡涉及外源性通路的参与。因此，作为具有抗肿瘤活性的天然产物，Icariside Ⅱ值得进一步研究。