【摘 要】
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Gp64 是杆状病毒CRV 的主要嚢膜蛋白,在CRV 借吸附和内吞作用侵入细胞过程中起关键作用,能促进CRV 嚢膜与胞饮体膜之间的融合从而促进杆状病毒对宿主细胞的吸附.克隆了蓖麻蚕核型多角体病毒(PcrNPV)的gp64 基因,序列分析表明该基因ORF 全长1530bp,编码509 个氨基酸残基,其相应的GP64 蛋白质分子量为58.46 kD,等电点为5.59.同源性分析表明,PcrNPV 的G
【机 构】
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江苏科技大学蚕研所,江苏镇江 212003 江苏大学 江苏镇江 212013
【出 处】
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第十届家(柞)蚕遗传育种及良种繁育学术研讨会
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Gp64 是杆状病毒CRV 的主要嚢膜蛋白,在CRV 借吸附和内吞作用侵入细胞过程中起关键作用,能促进CRV 嚢膜与胞饮体膜之间的融合从而促进杆状病毒对宿主细胞的吸附.克隆了蓖麻蚕核型多角体病毒(PcrNPV)的gp64 基因,序列分析表明该基因ORF 全长1530bp,编码509 个氨基酸残基,其相应的GP64 蛋白质分子量为58.46 kD,等电点为5.59.同源性分析表明,PcrNPV 的GP64 蛋白与柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)的GP64 同源性高达99％,而与家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的GP64 仅为76％.组织表达分析表明,PcrNPV 的gp64 基因在不同蓖麻蚕品种的中肠、血液及其脂肪体中均有大量表达,且在中肠和血液中的增值与品种关系不大,而感染后期脂肪体中则表现出显著的差异,在易感品种中的拷贝数远远高于耐病力较强的品种中的拷贝数,表明荧光定量PCR 分析蓖麻蚕gp64 基因表达可以作为鉴定蓖麻蚕是否感染杆状病毒(PcrNPV)的方法,至于能否用病毒感染后期脂肪体中gp64 表达量来检测蓖麻蚕不同蚕品种对PcrNPV 抵抗性则不能妄下结论.
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