目的：本实验选用处于血压上升期的4周龄自发性高血压大鼠(SHR)模型模拟正常高值血压人群，验证调肝降压方降压效果，观察早期药物干预对阻力小血管的功能和结构的影响，初步探讨可能的作用机制。方法：4周龄雄性SHR40只采用随机数字表法分为5组(n=8)，4周龄WKY为正常对照组(n=12)。调肝降压方干预组(n=8)：调肝降压方免煎细颗粒剂4284mg/kg，每日一次；调肝降压方联合福辛普利干预组(n=8)：福辛普利联合调肝降压方每日一次。干预前对照组(n=8)阳性对照组(n=8)：福辛普利2mg/kg，每日一次；空白对照组(n=8)：饮用水10mg/kg，每日一次；正常对照组(n=12)：WKY给予生理盐水10mg/kg，每日一次。进行血管功能测定和肠系膜动脉的形态学测量。结果：调肝降压方治疗12周后，SHR阻力血管对NE的收缩反应和敏感性均明显降低：对SNP舒张的敏感性明显增强，说明调肝降压方能改善SHR大鼠的非内皮依赖性血管舒张功能和使SHR大鼠血管对循环活性物质的异常反应得到一定的改善。同时福辛普利联合调肝降压方较单一使用福辛普利能更大程度提高肠系膜一级动脉对SBP的舒张幅值，降低血管对NE的收缩幅值，已知福辛普利作用机制为抑制RAS系统，减少血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)生成，从而抑制小动脉平滑肌收缩，降低外周阻力，推断调肝降压方存在独立于RAS系统以外的改善阻力血管张力作用。结论：由于高血压病存在多环节的发病机理，病程进展也与多种病理学或病理生理学改变相互影响，中医强调整体调控，而中药的有效成分也是复杂多样的，以上实验证明调肝降压方存在多靶点的作用机制，因而其早期干预可能从多环节影响高血压病的发生发展。