慢性乙型肝炎患者接受核苷(酸)类似物治疗5年后临床应答特征研究

来源 :第八届全国疑难及重症肝病大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq351660
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 探讨与慢性乙型肝炎(CHB)患者使用核苷(酸)类似物(NAs)抗病毒治疗应答有关的临床因素。方法108例CHB患者前瞻、连续入组,其中53例单药服用ETV,55例单药服用ADV,规律随访至5年,入组及治疗5年时行肝穿刺组织学检查,对其临床及肝穿组织学资料进行分析。
其他文献
目的:探讨北京地区慢性药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的临床特点和危险因素。方法:2011~2013年首都医科大学附属北京佑安医院出院诊断为DILI的病例,对其临床资料进行回顾性分析,筛选慢性DILI的危险因素。
会议
目的:观察小鼠肝内调节性T细胞(Tregs)对肝脏枯否细胞(Kupffer cells,KCs)分泌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的作用。方法:将小鼠的新鲜肝脏分别分离Tregs和KCs进行原代培养。细胞状态稳定后将两者进行共培养(以不同比例),5天后收集培养上清液,运用real-time PCR和明胶酶谱分析法对上清液中MMP9、MMP13和/或M
目的 系统评价当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 检索CNKI据库、VIP数据库、WANFANG数据库、Pubmed数据库及Cochrane图书馆发表关于当飞利肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验;运用Jadad量表评价纳入文献方法学质量,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析;临床评价指标包括治疗总有效率,ALT复常率,HBeAg转阴率,HBV-DNA转阴率及安全性问题.
目的:应用MELD评分和CTP分级系统评估和预测非生物型人工肝支持系统治疗乙型肝炎相关性肝衰竭疗效和预后的临床应用价值。方法:随机选择乙型肝炎相关性肝衰竭住院患者210例,分为人工肝组115例和对照组95例,进行MELD和CTP评分,观察两组治疗前后MELD分值的变化和人工肝组治疗前后临床生化指标,根据评分对两组的短期生存率作预后评估。
会议
目的 研究口服肝复乐对中晚期肝癌肝动脉栓塞化疗(TACE)的增效作用治疗效果。方法 回顾性分析89例确诊的中晚期原发性肝癌患者,治疗组46例(TACE联合肝复乐治疗组),对照组43例(单纯TACE治疗组),于治疗后第3、6、12个月行CT扫描进行疗效评价,并比较治疗后6个月、12个月的生存状态。
目的 探讨核苷/核苷酸类似物(nucleoside/nucleotide analogues,NUCs)治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝衰竭(HBV-associated liver failure,HBV-LF)远期疗效以及影响远期生存率的相关因素。
目的 探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori H.pylori)与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关性.方法 选取2014年6月至10月间鄂尔多斯市第二人民医院健康体检者1332例,应用13C尿素呼气试验(13C-urea breath test,13C-UBT)快速检测体检人群中H.pylori感染情况,同时行肝脏超声检查判定是否有脂肪肝,并对其结果进行统计学分析.结果(1)性别
目的 探讨慢性丙型肝炎(CHC)经聚乙二醇干扰素-α2b(Peg-IFN)和利巴韦林(RBV)联合治疗获得持续病毒学应答(SVR)和长期应答(LTR);分析Peg-IFN 和RBV剂量对LTR的影响.方法 于2013年回顾性研究随访2006年1月1日~12月31日Peg-IFN和RBV联合治疗的CHC中完成44周~52周,治疗结束时取得病毒学应答(RTVR),ALT正常的149例随访7年,有随访结
目的 观察苦参素联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎患者对血清肝纤维化指标的影响.方法 将120例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组64例和对照组56例,分别应用苦参素或苦参素联合安络化纤丸治疗,疗程36周,两组酌情给予还原性谷胱甘肽,门冬氨酸钾镁等药物辅助治疗.结果 治疗结束后,治疗组和对照组TBIL分别为21.3±10.3μmol/L和29.8±13.6μmol/L,ALT分别为76.54±61.25
目的探讨拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)和恩替卡韦(ETV)耐药变异HBV病毒株在ETV-ADV联合挽救治疗中的动态演变特征。方法8例耐药变异患者的系列血清来自于108例慢性乙型肝炎(CHB)患者的前瞻随访队列,其中ETV耐药(rtL180、rtM204、rtS202和rtT184)2例,ADV耐药(rtA181或rtN236)3例,LAM(rtL180、rtM204)和ADV同时耐药3例,