【摘 要】
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目的 探讨红细胞分布宽度(RDW)与脓毒性休克患者预后的关系.方法 回顾性调查2010年6月至2012年12月入住本院重症监护室且超过24小时的脓毒性休克患者的病历资料,包括入科当日急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ (APACHE Ⅱ)评分和序贯器官衰竭评分(SOFA),入科当日血小板(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、白细胞(WBC)、红细胞压积(HCT)、MCV(平均红细胞体积)、Hb(血
【机 构】
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南通市第三人民医院重症医学科 226001
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目的 探讨红细胞分布宽度(RDW)与脓毒性休克患者预后的关系.方法 回顾性调查2010年6月至2012年12月入住本院重症监护室且超过24小时的脓毒性休克患者的病历资料,包括入科当日急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ (APACHE Ⅱ)评分和序贯器官衰竭评分(SOFA),入科当日血小板(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、白细胞(WBC)、红细胞压积(HCT)、MCV(平均红细胞体积)、Hb(血红蛋白),入科第1、2、3、5、7天的RDW分别记为RDW1、RDW2、RDW3、RDW5、RDW7,以入科后28天生存情况分为死亡组及存活组.先通过t检验分析死亡危险因素,对有统计学意义的危险因素,再用多因素logistic回归模型分析死亡优势比(OR).
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目的 探讨多耐药基因(MDR1基因)的编码产物P170蛋白在人结直肠癌组织中的表达及其意义.方法 利用单克隆抗体流式细胞术检测43例结直肠癌组织和距离肿瘤5cm以上正常肠黏膜组织P170蛋白的表达.结果 P170蛋白在43例结直肠癌组织与正常组织中表达差别有统计意义,P170蛋白在癌组织中表达与患者年龄、性别、发病部位、病理类别、分化程度、淋巴转移、远处转移以及病理分期之间差异无统计学意义.结论
目的 研究各项临床指标对院内感染革兰氏阴性(G-)和革兰氏阳性(G+)菌血症的鉴别诊断作用,观察淋巴细胞减少对G-菌血症的早期诊断作用.方法 回顾性分析入院48h后血培养阳性患者的资料,调查性别,年龄,APACHEⅡ和SOFA评分,慢性疾病史,临床严重程度,静脉营养,接受手术或外科操作,机械通气支持和血液净化治疗,混合细菌菌血症,住ICU时间及院内死亡率情况.结合Logistic回归和ROC曲线下
目的 对ICU患者真菌感染的危险因素进行分析,并采取有针对性的防范对策.方法 回顾性分析ICU住院患者发生真菌感染的危险因素,并采取相应的防范对策.结果 共检出真菌56株,白色念珠菌共36株,占64.3%,其中痰20株,尿15株,血1株;热带念珠菌共14株,占25.0%,其中痰7株,尿6株,血1株;近平滑念珠菌共3株,占5.3%,其中痰2株,血尿中未见;毛霉菌1株,占1.8%,存在于痰液中,血尿中
目的 了解临床实习护生的洗手现状, 探讨提高临床护生手卫生的方法与对策, 以降低医院感染发生率.方法 1、对护生进行正确的六步洗手法操作的现场考核;2、标本采样:使用抗菌洗手液按六步洗手法搓洗双手, 被检人员五指并拢, 用无菌棉拭子在双手指从指根到指端涂擦2次, 将棉拭子投入试管内, 立即送检;3、自行设计的问卷, 内容包括洗手的指征、洗手的步骤、洗手设施等, 采用现场发放问卷, 现场收回, 于岗
目的 了解2012年2月-2012年7月我院重症监护病房(ICU)鲍曼不动杆菌感染/定植情况,为临床抗感染治疗提供参考.方法 采用回顾性研究方法,查阅临床资料和临床微生物检测报告,分析我院ICU鲍曼不动杆菌感染/定植情况及治疗结局.结果 2012年2月-2012年7月ICU共收治重症患者1418例,检出鲍曼不动杆菌57例,确定为鲍曼不动杆菌感染34例(59.65%),确定为鲍曼不动杆菌定植23例(
目的 观察血必净对脓毒症时膈肌的保护作用.方法 SPF级成年SD大鼠30只,随机分为A组(假手术组,n=10)、B组(脓毒症组,n=10)及C组(血必净治疗组,n=10).其中A组在给予水合氯醛麻醉成功后,从正中线剪开大鼠腹部,然后缝合伤口.B组和C组在麻醉成功后,使用盲肠结扎穿刺(CLP)模型将大鼠制成脓毒症动物模型,并且C组在术后立即给予血必净治疗.所有大鼠在术后16小时处死,取左侧膈肌检测肌
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目的 了解血清胆碱酯酶与重感染患者的预后是否有相关性.方法 采用前瞻性研究的方法,从2010年1月-2012年12月从急诊ICU搜集50例严重感染病例,按照纳入和排除标准,共入选46例.分别观察患者入院时以及3天后血清胆碱酯酶、血清白蛋白、血清前白蛋白结果,是否使用呼吸机,住院时间以及生存与否.以是否生存将患者分为生存组和死亡组,比较两组在入院时、入院后血清胆碱酯酶、白蛋白以及前白蛋白的差异.比较
目的 观察胸腺肽α1对严重脓毒症患者CD14+单核细胞人类白细胞抗原DR (HLA-DR)、T细胞亚群和细胞因子的影响及临床意义.方法 随机将严重脓毒症患者142例分为治疗组(n=71)和对照组(n=71),治疗组在常规治疗基础上给予1.6mg胸腺肽α1皮下注射,1次/日,持续2周,对照组常规治疗同时给予安慰剂.并观察胸腺肽α1治疗前后血浆内毒素和肿瘤坏死因子α(TNF α)、白细胞介素-6(IL