【摘 要】
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目的 总结褐黄病的临床及组织病理学特点,加深对本病的认识.方法 对西京皮肤医院于201 4年1月9日接诊的1例褐黄病患者的临床特征及组织病理学改变进行分析.结果 患者,男,48岁,主因尿液变黑48年,巩膜黑斑3年,面部褐色斑1年于2013年12月来我科就诊.
【机 构】
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第四军医大学西京皮肤医院 710032
【出 处】
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中华医学会第二十次全国皮肤性病学术年会、国际特应性皮炎、皮肤病遗传、银屑病国际论坛
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目的 总结褐黄病的临床及组织病理学特点,加深对本病的认识.方法 对西京皮肤医院于201 4年1月9日接诊的1例褐黄病患者的临床特征及组织病理学改变进行分析.结果 患者,男,48岁,主因尿液变黑48年,巩膜黑斑3年,面部褐色斑1年于2013年12月来我科就诊.
其他文献
临床资料患者女,24岁,10余年前无明显诱因下双手背出现绿豆至黄豆大小的淡棕色萎缩斑,无自觉症状,未予诊治,皮损逐渐增多,融合成片,累及双前臂、双足背.患者既往体健,否认外伤史,家族中无类似疾病患者.体格检查:全身浅表淋巴结未扪及肿大,各系统检查无异常.
目的 胆绿素(biliverdin)是血红素氧合酶分解血红素的代谢产物之一,研究证实在许多实验模型中胆绿素均有较强的抗氧化和抗炎作用,包括炎症性疾病、缺血再灌注损伤和器官移植.而中波紫外线(UVB)辐射通过激活氧化应激反应诱导皮肤发生光损伤,本研究试图观察外源性胆绿素对UVB辐射引起的无毛小鼠皮肤慢性光损伤模型的影响.
报告4例不同皮损表现的朗格汉斯组织细胞增生症.病例1女性,6个月,病史1月.皮损表现为全身散发紫癜及黄褐色斑丘疹,少许鳞屑,伴发热、咳嗽、恶心及耳部流脓症状.B超示全身浅表淋巴结及肝、脾肿大;皮损病理组织学检查及免疫组化检查确诊"Letterer-Siwe病",家属放弃治疗,3月后随访死于肺炎.
目的 诊断一例黑色线状表皮痣.方法 病历采集:患者,男,21岁.背部条带状白斑21年,增生变黑1月.患者出生后背部即出现大致纵向条带状白斑,表面略粗糙,无自觉症状,随身体渐长大,至成年约6×O.6cm大小,身体其他部位未发现类似皮损,1月前无明显诱因下原有皮损颜色逐渐变深,迅速变成黑色,并增生变厚,面积略超过原有皮损范围约8×1cm大小,仍无自觉症状,否认反复摩擦、外伤及局部用药史.
Objective Dermoscopy is a simple-to-use method for the differential diagnosis of cutaneous melanomas and pigmented lesions.The aim of the present study was to analyze the dermoscopic patterns observed
A case of 73-year-old man presented with red lump on the left side of the abdomen one years ago,and misdiagnosed as eczema.
Over the past decades, the incidence of melanoma has been dramatically increasing all over the world.
报告2例非典型表现CD30阳性淋巴增生性疾病.病例1患者女,30岁,脐周红色斑块4+月,偶痒就诊.查体:脐部两块蚕豆大小斑块,左边颜色暗红,右边棕红色.边界清.触之无压痛.余无特殊.皮肤病理:部分表皮下可见pautrier微脓肿,瘤细胞密集浸润于真皮全层,胞质丰富,细胞核大,有较多核分裂像.免疫组化:CD30(+)、CD4(部分+)、granzyme B(+)、CD3ε(部分+)、CD8(-)、C
Castleman病(Castleman disease,CD)是罕见的淋巴结的疾病,有各种各样的临床表现形式,有不同的命名,如血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生症,特发性浆细胞性淋巴瘤(IPL),为原因不明的反应性淋巴结病(Reactive lymphadenopathy)之一,是以无痛性巨大淋巴结肿大为突出临床特点的一种慢性淋巴组织增生性疾病.约三分之一的病例发生在纵膈.临床较为少见,由C
皮肤是人体的一面镜子,皮肤出现的变化可以是全身性疾病的先兆或指征.某些系统性疾病也可以表现为红斑鳞屑性害或结节斑块损害,其皮损表现可以多种多样,需要抓住特征性损害,从而避免延误诊治.当双眼睑出血性紫红斑时,则提示系统性淀粉样变的可能,此损害又称为捏挟紫癜,患者常伴有心、肝、肾等内脏损害;长期诊断为湿疹、离心性环状红斑、烟酸缺乏症的患者,由于皮损类似剥脱的墙纸样,并具有游走性的特点,此时应想到坏死松