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<正>目的明确wnt/β-catenin通路在帕金森病(PD)细胞模型中的改变,并探讨其可能的保护机制及其与Nurr1之间的相互调控关系。方法利用鱼藤酮(rotenone)处理pc12、SN4741细胞构建帕金森病细胞模型,并通过氯化锂及β-catenin siRNA分别激活、抑制wnt/β-catenin通路,CCK-8法检测细胞活力的改变,比色法检测细胞乳酸脱氢酶