【摘 要】
：
检索CNKI、VIP、WanFang、CBM,全面搜集、筛选符合纳入标准的临床随机对照试验.由两名评价者、独立提取资料并进行偏倚风险评估.采用RevMan5.3进行异质性检验、效应量合并、发表偏倚分析.共纳入29个试验,共计3038例患者.Meta分析结果显示:泻心汤加减、泻心汤加减联合西药治疗上消化道出血的疗效均优于单纯应用西药.其中亚组分析结果显示“泻心汤加减+人工合成生长抑素vs质子泵抑制剂
论文部分内容阅读
检索CNKI、VIP、WanFang、CBM,全面搜集、筛选符合纳入标准的临床随机对照试验.由两名评价者、独立提取资料并进行偏倚风险评估.采用RevMan5.3进行异质性检验、效应量合并、发表偏倚分析.共纳入29个试验,共计3038例患者.Meta分析结果显示:泻心汤加减、泻心汤加减联合西药治疗上消化道出血的疗效均优于单纯应用西药.其中亚组分析结果显示“泻心汤加减+人工合成生长抑素vs质子泵抑制剂+人工合成生长抑素组”、“泻心汤加减+质子泵抑制剂vsH2受体阻滞剂+垂体后叶素组”、“泻心汤加减+质子泵抑制剂vs质子泵抑制剂组”均有显著的疗效优势.结论表明泻心汤对照西药治疗上消化道出血在临床总有效较显著的优势.但上述结论尚需更多高质量的随机对照双盲实验加以验证.
其他文献
Objective: Previous studies had demonstrated that urinary kidney injury molecule-1 (uKIM-1) and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (uNGAL) were superior to serum creatinine (Scr) in detecting
目的：通过结核患者使用抗结核药物发生肝损害后尿液代谢组学变化的研究,结合尿液中吡嗪酰胺及代谢产物的浓度探索肝毒性的可能机制,为临床个体化用药提供依据。方法：招募临床确诊的结核患者,用药前后的尿液,并测定相关生化指标；基于UPLC-MS的尿液代谢组学测定平台,对尿液中的小分子化合物进行测定,运用PCA及PLSDA模型判断各组之间的代谢组差异,并根据PLS-DA模型中的VIP值、组间化合物的p值及浓度
Objective: Post-marketing clinical drug evaluation is very important to the national drug policy-making and rational drug use A project entitled "clinical comprehensive evaluation system for pediatric
目的：系统评价阿立哌唑治疗儿童抽动障碍(TDs)的安全性.方法：计算机检索PubMed,EMBASE,Cochrane library和四大中文数据库.收集儿童应用阿立哌唑的所有类型的研究,采用Stata 12.0统计学软件来进行统计学处理.结果：共纳入48项研究,共计2475例TDs患儿.(1)总的不良反应(ADR)：阿立哌唑发生率低于氟哌啶醇,与利培酮、硫必利相比差异无统计学意义.总发生率为4
目的：靶向治疗为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者带来了新希望.利妥昔单抗可使肿瘤细胞与自然杀伤细胞相结合,通过介导IL10等细胞因子发挥抗肿瘤作用,但耐药问题是迄今尚未解决的难点.方法：本研究利用SNaPshot方法检测337例应用R-CHOP方案治疗的DLBCL患者在IL10(rs1800871,rs1800872,rs1800896)位点的基因型,并分析其与患者预后的关系.结果：结果表明,
Objective: Cyclosporine is one of the immunosuppressive drugs,whose pharmacokinetic characteristics vary greatly among individuals.The published data reveal the conflicting the effect of the polymorph
目的：本研究旨在系统评价DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗2型糖尿病的胃肠道安全性,为糖尿病的药物治疗提供证据和建议.方法：通过检索数据库Pubmed、The Cochrane Library和EM-base(OVID)获得关于DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验.提取出胃肠道不良事件发生率的相关数据,使用Revman5.1软件和固定效应模型对数据进行汇总分析,比较DPP-4抑制
目的：通过全国药品不良反应监测网络收集的北京市上报伏立康唑相关不良反应(ADR)分析，为临床安全合理使用伏立康唑提供依据.方法：对2010年1月1日至201 5年12月3 1日期间北京市伏立康唑相关药品不良反应报告(ADR)进行回顾性分析.结果：统计时间内，共收到108份怀疑与伏立康唑注射液有关ADR.严重报告11例.最常见的药品不良反应为可逆性视觉障碍、发热、皮疹、恶心呕吐、转氨酶升高等.结论：
目的：建立MyCare法检测患者体内5-FU的血药浓度,为其设计个体化的治疗方案.方法：采用MyCare化疗药物血药浓度检测试剂盒,测定患者5-FU血药浓度.结果：本实验测定4名直肠癌术后患者5-FU的AUC值,分别为14.7mg·h/L、11.2mg·h/L、16.4mg·h/L及160.3mg·h/L.其中3位病人的AUC值不在正常范围内(20-30mg·h/L),1位病人高于正常范围.并根据
目的：分析了解某肿瘤医院营养类药物不良反应(ADR)发生情况，探讨肿瘤专科医院营养类药品不良反应发生的规律和特点，为临床安全合理使用营养类药物药物提供证据支持，为今后不良反应监测工作的开展提供方向。方法：收集我院2016年1月至12月上报国家不良反应监测系统的营养类药物不良反应数据进行整理和分析，共62例。运用Excel软件对营养类药物不良反应发生的药品品种、报告类型、怀疑/并用、性别、年龄分布及