【摘 要】
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[目的]本实验研究旨在研究鸡源粪肠球菌中介导杆菌肽类耐药的基因bcrABDR基因簇的流行性分布和分子传播机制.[方法]2014年间在广州市活禽交易市场分离的来自在广东、广西
【机 构】
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华南农业大学兽医学院/广东省兽药研制与安全评价重点实验室,广州510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]本实验研究旨在研究鸡源粪肠球菌中介导杆菌肽类耐药的基因bcrABDR基因簇的流行性分布和分子传播机制.[方法]2014年间在广州市活禽交易市场分离的来自在广东、广西、湖南、海南,浙江,江西等六个省分的鸡源粪肠球菌109株,采用PCR和测序方法筛选产携带bcrABDR基因簇的阳性肠球菌,采用琼脂稀释法测定阳性菌株对抗菌药物的敏感性,采用脉冲产凝胶电泳(PFGE)分析携带bcrABDR基因阳性菌株的亲缘关系.采用接合转移及质粒酶切等方法对携带bcrABDR基因的可接合性质粒特征进行分析.运用S1-PFGE以及Southern杂交对于接合子以及接合转移转移不成功的菌株中bcrB基因进行基因定位,并用PCR-mapping和引物步移法分析bcrABDR基因簇的侧翼序列基因环境.[结果]109株中检测到37株携带bcrABDR的阳性粪肠球菌,检测率为33.9％.药敏试验表明阳性菌株中杆菌肽MIC值均大于256μg/ml,同时PFGE分析表明阳性粪肠球菌株之间亲缘关系较远,基本无克隆传播现象.S1-PFGE以及Southern杂交结果显示在37株阳性菌中,bcrABDR基因簇均位于质粒上.bcrABDR的基因环境分析表明结果显示该基因簇的转移主要是由插入序列ISEnfa1介导,并且在其两侧携带同向的插入序列ISEnfa1时,可形成环状中间体,促进耐药基因的传播.[结论]本研究首次在全国范围内调查鸡源粪肠球菌中bcrABDR基因簇的流行分布情况进行调查,并发现其具有较高的流行率,而且多位于不可接合性质粒上,插入序列ISEnfa1很可能是介导其散播的主要的传播机制.
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