【摘 要】
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目的 体外分离大鼠耳蜗螺旋神经节细胞（spiral ganglion neurons,SGN）,探索急性分离后短时血清培养可提高耳蜗SGN的活性,同时观察多聚赖氨酸对耳蜗SGN的贴附性影响,为采取膜片
【机 构】
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宁波市第一医院耳鼻咽喉科,宁波大学医学院生理与药理学科系、浙江省病理生理学技术研究重点实验室
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目的 体外分离大鼠耳蜗螺旋神经节细胞（spiral ganglion neurons,SGN）,探索急性分离后短时血清培养可提高耳蜗SGN的活性,同时观察多聚赖氨酸对耳蜗SGN的贴附性影响,为采取膜片钳技术研究耳蜗SGN电生理特性提供实验平台。方法 采用急性分离的方法获得耳蜗SGN后,进行短时间的血清培养,同时在培养皿的底部加入多聚赖氨酸。分别比较耳蜗SGN在活性和贴附性上与未进行血清培养及未加多聚赖氨酸时的差异。结果 急性分离后的耳蜗SGN,短时血清培养后比不培养的能获得更好的细胞状态,可以记录出稳定的
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