【摘 要】
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建立华泽兰药材质量标准,为控制该药材的质量提供实验依据.采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述；参照2015年版《中国药典》附录相关方法,对该药材水分、
【机 构】
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天然产物研究与利用湖北省重点实验室(三峡大学)&湖北省土家族药物研究所,湖北宜昌443002
【出 处】
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第二届中国民族医药学会药用资源分会年会暨2017年民族药资源学术交流会
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建立华泽兰药材质量标准,为控制该药材的质量提供实验依据.采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述；参照2015年版《中国药典》附录相关方法,对该药材水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定；采用薄层色谱法,分别以A[8β-(4'-hydroxytigloyloxy)-10α,14-epoxy-2β-hydroxy-1αH,5αH,6βH,7αH-guai-3 (4),11(13)-dien-6,12-olide]为对照,对该药材进行定性鉴别；以A为指标,通过系统的方法学考察,建立了药材A的含量测定方法.含量测定方法采用COSMOSIL C18 (250×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25：75)为流动相,在220nm波长下对A进行定量分析,再根据换算系数计算A的含量.该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均为13.0％,总灰分平均为9.0％,酸不溶性灰分平均为3.0％,A含量平均为0.09％.根据实验结果建立了扶芳藤药材质量标准,所建立的质量标准可用于华泽兰药材的质量控制.
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