“两次打击”免肺CREB表达和活性的变化

来源 :2007年浙江省医学会危重病学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongshu16
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目的:探讨失血性休克合并内毒素血症诱发急性肺损伤(ALl)兔肺cAMP反应元件结合蛋白(CREB)表达和活性的变化。 方法:采用家兔失血性休克合并内毒素血症诱发肺损伤模型,36只家兔随机分为:造模后2h组,造模后12h组和对照组。分析动脉血氧分压(PaO2)、肺湿重/干重(W/D)和肺组织病理学改变,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织匀浆肿瘤坏死因子(TNF)-a含量,Western blot检测肺组织CREB蛋白的表达,凝胶电泳迁移率(EMSA)法检测]CREB/DNA结合活性. 结果:病理学显示造模后12h肺泡结构破坏,肺泡壁和肺间质内有大量中性粒细胞浸润和较多红细胞渗出,造模后2h组病变轻微.造模后12h组PaO2显著低于对照组(55.0+/-l 1.0mmHg VS 92.9+/-14.6mmHg;p<0.01),w/D高于对照组(5.5+/-1.1 VS 3.5士0.8;p<0.01),而造模后2h组与对照组比较变化不明显;造模后12h组肺组织匀浆中TNF-a含量显著高于对照组(491.6士59.2pg/ml VS 159.3+44.9pg/ml; P
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