【摘 要】
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目的 研究机械牵张对小鼠C2C12细胞形态及肌纤维Fast、Slow分化的影响. 方法 取C2C12细胞置于分化培养基中,分化形成肌管,对分化的C2C12细胞进行牵张刺激(6h、12h、24h),采用Wright-Giemsa stain染色,观察细胞形态,CCK-8法检测细胞活性,免荧光技术检测Fast及Slow的表达,western blot检测Fast、Slow蛋白表达水平.结果 C2C12
【机 构】
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国家呼吸疾病重点实验室;广州医科大学附属第一医院
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 研究机械牵张对小鼠C2C12细胞形态及肌纤维Fast、Slow分化的影响. 方法 取C2C12细胞置于分化培养基中,分化形成肌管,对分化的C2C12细胞进行牵张刺激(6h、12h、24h),采用Wright-Giemsa stain染色,观察细胞形态,CCK-8法检测细胞活性,免荧光技术检测Fast及Slow的表达,western blot检测Fast、Slow蛋白表达水平.结果 C2C12细胞呈梭形,单核,分化后细胞间融合,形成肌管,细胞核呈串珠样排列,牵张刺激后,细胞形态逐渐拉长,随着牵张时间延长,拉伸效果越明显；细胞活性数据为96％、120％、78％,24h与6h、12h有统计学差异(P＜0.05)；免疫荧光结果显示Fast、Slow表达于胞浆中,表明细胞进入分化期,具有分化潜能；Western blot表明牵张刺激(6h、12h、24h)后Fast、slow表达均较非牵张组显著下降(p均＜0.05),但随着时间的延长表达量仍逐渐升高.结论 机械牵张刺激改变小鼠C2C12细胞骨架及抑制肌纤维Fast、Slow的分化,为OSAS患者上气道肌肉发生肌纤维类型转化的研究奠定基础.
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