【摘 要】
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DNA生物传感器由于方便、灵敏、价格低廉及易于微型化、自动化等优点,已被广泛应用于DNA临床诊断[1].但是,已经报道的传感中分析需要的时间较长,制作需时长,相对较差的特
【机 构】
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福州大学化学化工学院食品安全分析与检测教育部重点实验室,福州350108
【出 处】
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第八届全国微全分析系统学术会议、第三届全国微纳尺度生物分离分析学术会议暨第五届国际微化学与微系统学术会议
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DNA生物传感器由于方便、灵敏、价格低廉及易于微型化、自动化等优点,已被广泛应用于DNA临床诊断[1].但是,已经报道的传感中分析需要的时间较长,制作需时长,相对较差的特异性和稳定性,操作复杂,在复杂基质下抗干扰能力较差,识别能力较低[2]-[3].在本研究中,我们搭建一种结合了电泳驱动、磁性纳米材料富集和激光诱导荧光检测方式的微流控芯片DNA传感器.该传感器具有检测快速(一般一次检测只需25分钟),对复杂基质的唾液样品有较强的抗干扰能力,对单碱基错配的解析/检测有较高的识别能力等特点.方法原理：将结合上探针DNA的磁珠富集于圆形磁铁下的芯片管道中；然后,带有荧光物标记的目标DNA在电泳驱动下被引入管道,流经磁珠与探针DNA进行杂化；最后,移走磁铁,让磁珠在电泳的驱动下快速通过检测器,得到检测信号,完成对目标DNA的检测.实验结果表明,在目标DNA与探针DNA完全匹配的情况下,我们得到荧光信号峰；而在不完全匹配的情况下,我们不能得到荧光信号峰,同时本实验对目标DNA的识别能力较强.利用该传感器对目标DNA的检测,我们在不需要前处理或稀释的情况下成功地对含口腔癌DNA 的唾液模拟样进行检测,线性范围为1.0×10-10～2.5×10–8M,检测限为4.2×10-11M,相对标准偏差小于5％(n=5).
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