【摘 要】
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目的 开发一种新型的定量检测生殖道分泌物中沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct) ompAl基因的实时荧光定量PCR(real-time quantitive PCR,qPCR)方法,用于临床标本检测和动物实验模型Ct的感染剂量的确定等方面,以评估临床感染的严重程度或抗衣原体感染药物的药效等。方法 首先以Ct ompA1基因为模板,在其保守处设计一对引物用于qPCR扩增。构
【机 构】
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温州医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,温州325000 温州医科大学附属第一医院风湿免疫科
【出 处】
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2017年第二届全国特殊病原体学术会议
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目的 开发一种新型的定量检测生殖道分泌物中沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct) ompAl基因的实时荧光定量PCR(real-time quantitive PCR,qPCR)方法,用于临床标本检测和动物实验模型Ct的感染剂量的确定等方面,以评估临床感染的严重程度或抗衣原体感染药物的药效等。方法 首先以Ct ompA1基因为模板,在其保守处设计一对引物用于qPCR扩增。构建含Ct ompA1全长序列的重组质粒,并以其为标准品制备标准曲线,定量检测感染了1×104包涵体形成单位(IFU)Ct的Hela229细胞培养上清中原体(EBs)的释放量,以评价该方法的可行性。
其他文献
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目的 建立检测微量肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)耐药突变的等位基因特异扩增实时定量PCR (Allele-specific real-time PCR(ASPCR)方法,用于MP 23S rRNA A2063G和A2064G耐药突变的检测和分析。并用此方法检测临床样本,分析MP耐药突变株的存在情况,为制定临床治疗方案提供参考。方法 1、建立检测A2063G和A206
目的 通过微量稀释法测定大环内酯类、四环素、喹诺酮类药物及小儿肺热咳喘口服液对肺炎支原体(MP)临床分离株的体外最低抑菌浓度,为中医药治疗肺炎支原体感染及临床合理用药提供数据支持。方法 对2016年MP临床分离株的DNA样品进行测序分析,随机选取20例含有2063位A→G点突变的临床分离株与10例23SrRNA V区无突变的临床分离株为实验组,、对照组为标准株FH,采用微量稀释法药敏试验检测大环内
目的 1.拟通过检测2014年北京地区急性呼吸道感染患儿的咽拭子标本,了解北京地区肺炎支原体感染发病情况及对大环内酯类抗生素耐药情况及特点.2.通过测定最低抑菌浓度及其耐药相关基因,进一步探讨肺炎支原体耐药机制.方法 1.将标本处理后分别进行核酸检测和分离培养.2.大环内酯类、四环素类、喹诺酮类抗生素对培养阳性的菌株进行MIC测定,同时对其耐药相关基因进行检测.3.对成功测定MIC值的临床分离株进
目的 肺炎支原体是儿童社区获得性肺炎最常见的病原之一。近来重症和难治性肺炎支原体肺炎逐年增多,可能与免疫炎症损害有关。然而MPP免疫发病机制尚不明了。本研究旨在探讨miR-29c/B7-H3/Th17路径在肺炎支原体肺炎(MPP)中的作用及其临床意义。方法 选择2014年1月至2015年12月间住院的MPP患儿52例(联合PCR和ELISA确诊为MP感染,同时排除混合感染)作为研究对象。采用rea
目的 为了能够及时快速地对猪肺炎支原体的感染和免疫情况进行监测,本试验建立了猪肺炎支原体抗体胶体金免疫层析检测方法。方法 通过柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记猪肺炎支原体特异性抗原P46蛋白,作为金标液;P46蛋白包被检测线T线,包被浓度为1 mg/mL;抗P46蛋白单抗包被质控线C线,抗体使用浓度为1 mg/mL;建立可同时用于猪肺炎支原体血清抗体和黏膜抗体检测的胶体金免疫层析检测方法。
目的 猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引起的一种慢性、接触性呼吸道传染病,广泛分布于世界各地。现阶段我国主要使用灭活疫苗和弱毒疫苗来控制该病,但其免疫保护效果与人们的期望仍存在差距。基因工程疫苗是未来MPS疫苗的一个发展方向。该研究目的在于建立一种高通量大规模鉴定疫苗候选
目的 猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)可引起猪的多发性浆膜炎、关节炎、肺炎及中耳炎等多种慢性炎症,感染率极高,且与多种人类肿瘤有关,对人类健康构成威胁,另外其还是细胞培养的常见污染物。前期研究已证明猪鼻支原体表面的可变脂蛋白(variable lipoprotein,Vlp)家族参与黏附宿主细胞,为其黏附因子之一。
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生殖道沙眼衣原体是全球最为常见的性传播疾病之一,2008年WHO估计成人新发感染生殖道沙眼衣原体的人数达l亿左右.MLST (multi-locus sequence typing,多位点序列分型)是一种基于核苷酸序列测定的细菌分型方法,该方法具有较高的分辨能力,既适于分子流行病学研究,也可用于分子进化学的研究.目的为了丰富我国沙眼衣原体的分子生物学的遗传背景信息,了解我国沙眼衣原体流行的分子学特