【摘 要】
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目的:本研究旨在探索HGPRT活性及基因多态性与AZA所致不良反应的相关性,为临床合理使用AZA提供理论依据.方法:用本实验室建立的HPLC法测定入选样本的HGPRT活性,直接测序法测
【机 构】
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广州军区武汉总医院临床药理科,武汉,430070
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
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目的:本研究旨在探索HGPRT活性及基因多态性与AZA所致不良反应的相关性,为临床合理使用AZA提供理论依据.方法:用本实验室建立的HPLC法测定入选样本的HGPRT活性,直接测序法测定HGPRT IVS6-12C＞T的基因型,结合受试者不良反应发生情况,分析HGPRT活性及多态性与AZA所致不良反应的相关性.结果:86例肾移植受者HGPRT活性范围为44.59-262.16U,平均为100.17±33.50U,健康受试者HGPRT活性范围为28.43-153.65U,平均为99.30±17.21U,均呈正态分布.两组HGPRT活性均值差异无统计学意义(P＞0.05).304例肾移植患者中发现2例HGPRT IVS6-12C＞A突变体,突变频率为2.3％.而健康受试者中未发现突变,分析发现HGPRT活性与基因型之间无明显相关性(P＞0.05).流行性感冒样症状组患者的平均HGPRT活性明显高于肾移植对照组(147.47±101.24U vs 100.46±29.31U,p＜0.05),而血液毒性组、肝脏毒性组、胃肠道反应组与肾移植对照组比较,活性差异无统计学意义.AZA所致不良反应与HGPRT基因多态性之间没有明显相关性(P＞0.05).结论:在服用AZA之前,测定患者HGPRT活性,筛选出HGPRT高活性者有利于避免AZA所致流行性感冒样症状不良反应的发生.
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